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[Co4(OC(OH)(2-pyridyl)2)4(acetate)4]*7H2O | 224030-88-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Co4(OC(OH)(2-pyridyl)2)4(acetate)4]*7H2O
英文别名
[Co4(dpy-C{OH}O)4(OAc)4]*21.3H2O
[Co4(OC(OH)(2-pyridyl)2)4(acetate)4]*7H2O化学式
CAS
224030-88-0
化学式
C52H48Co4N8O16*7H2O
mdl
——
分子量
1403.08
InChiKey
KXMCZPFRUZIWNW-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-二吡啶基酮 、 cobalt(II) acetate 以 甲醇 为溶剂, 以40%的产率得到[Co4(OC(OH)(2-pyridyl)2)4(acetate)4]*7H2O
    参考文献:
    名称:
    Co(II / III)配位的吡啶醇盐配体,其通过金属协助的亲核加成生成CO功能:单核络合物和中性古巴簇的温度依赖性合成
    摘要:
    摘要报道了吡啶醇盐配体配位的Co(II / III)金属配合物的合成与表征。表征包括元素分析,光谱,磁性和X射线晶体学研究。在配体的2-吡啶基环配位时,水容易显示出亲核加成至CO基团,形成(2-py)2CO的宝石二醇形式。通过配位新形成的宝石二醇中的两个吡啶氮原子和一个氧原子,配体变成三齿的,而不是二齿的。在强场八面体Co(III)配合物的电子光谱中观察到两个自旋允许的自旋(1A1g→1T1g和1A1g→1T2g)d←d跃迁,而1A1g→1T2g跃迁被强烈的MLCT带遮盖。在[Co {OC(OH)(2-吡啶基)2} 2] [OAc]·4H2O(1)中,阳离子部分显示具有两个二-(吡啶基)-酮的Co(III)物种的N4O2配位八面体几何形状水合(DPKH)部分以三齿方式进行协调。[Co4 {OC(OH)(2-吡啶基)2} 4 [OAc] 4]·7H2O(4)的四核簇分子具有一个古巴核心,其交
    DOI:
    10.1016/j.poly.2008.05.024
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文献信息

  • Mechanistically Driven Control over Cubane Oxo Cluster Catalysts
    作者:Fangyuan Song、Karrar Al-Ameed、Mauro Schilling、Thomas Fox、Sandra Luber、Greta R. Patzke
    DOI:10.1021/jacs.9b01356
    日期:2019.6.5
    reaction of the key dimeric building block [M2(dpy-COH}O)2(H2O)4]2+ with monomers, such as [Co(dpy-COH}O)(OAc)(H2O)3]. Furthermore, both experiments and DFT calculations support an energetically favorable type 1 cubane formation pathway via direct head-to-head combination of two [Co2(dpy-COH}O)2(OAc)2(H2O)2] dimers. Finally, the visible-light-driven water oxidation activity of type 1 and 2 cubanes with
    对多核氧簇和相关材料的预测和机械驱动的获取仍然是无机化学的一个巨大挑战。我们在这里介绍了一种新的策略来合成控制备受追捧的过渡M4O4} 古巴。它们作为分子氧化催化剂引起了人们的兴趣,它结合了非均相氧化物催化剂和自然光系统 II 的立方体 CaMn4O5} 中心的特征。我们首次证明了溶液中直接无机抗衡阴离子对氧簇自组装的出色结构导向作用。我们引入了选择性反阴离子工具箱,用于将二(2-吡啶基)酮(dpk)与 M(OAc)2(M = Co,Ni)前体受控组装成不同的立方烷类型。高氯酸根阴离子提供对具有特征 H2O-M2(OR)2-OH2} 边缘位点的 2 型立方烷的选择性访问,例如 [Co4(dpy-COH}O)4(OAc)2( )2] (ClO4)2。具有分离极性面的 1 型立方烷 [Co4(dpy-COH}O)4(L2)4] n+(L2 = OAc、Cl 或 OAc 和
  • Thegem-Diol Form of (py)2CO as a Ligand in Cobalt(II) Carboxylate Clusters: A Cubane Complex and a Novel Nonanuclear Species with a Vertex-Sharing Double Square Pyramidal Structure
    作者:Alexandros Tsohos、Stavroula Dionyssopoulou、Catherine P. Raptopoulou、Aris Terzis、Evangelos G. Bakalbassis、Spyros P. Perlepes
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19990401)38:7<983::aid-anie983>3.0.co;2-k
    日期:1999.4.1
    picture) is present in the nonanuclear complex 1, obtained by treating cobalt acetate with 0.5 equivalents of (py2 )CO. The corresponding 1:1 reaction gave 2, which has a central core with a cubane structure. py=pyridine.
    非核络合物1中存在(II)离子的顶点共享双方形字塔(参见图片),该复合物是通过用0.5当量的(py 2)CO处理乙酸钴而获得的。相应的1:1反应得到2,其具有具有古巴结构的中心核。py =吡啶
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