dimethyl aluminium(III)-2,2'-dipyridylamide | 181046-86-6

• 英文名称: dimethyl aluminium(III)-2,2'-dipyridylamide
• 英文别名: dimethylaluminum bis(2-pyridyl)amide
• CAS: 181046-86-6
• 化学式: C₁₂H₁₄AlN₃
• 分子量: 227.245
• InChiKey: QJYJVQZDLQNFRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡啶胺 、 三甲基铝 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到dimethyl aluminium(III)-2,2'-dipyridylamide
  参考文献：
  名称：

  双（2-吡啶基）酰胺配体在溶液和固态中的第 13 族金属诱导的配位变化

  摘要：

  含有芳香氮杂环的配体在导致大分子结构的分子自组装过程中起主导作用。尚未系统地研究各种金属碎片对这些积木的诱导作用。为了评估这种效果，我们合成了 13 族金属络合物的同源系列 [Me2AlPy2N] (1)、[Me2GaPy2N] (2)、[Me2InNPy2]2 (3) 和 [Me2TlNPy2]∞ (4) (Py = 2- NC5H4)，并通过溶液中的低温 X 射线结构分析和 15N-NMR 光谱对其进行表征。中心和环氮原子的电子等效性使阴离子的高能超面非常平坦，并且电子密度根据金属的要求极化。在铝和镓配合物 1 和 2 中，金属中心仅通过吡啶环内的氮原子配位。与这些硬金属的络合物是紧密接触的离子对。在铟配合物 3 中，顺-顺取向产生二聚体结构，而铊化合物 4 中前所未有的顺-反排列导致聚合结构。必须将配合物 3 和 4 视为 Me2M+ 阳离子和 Py2N- 阴离子的分离离子对，即使在

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<311::aid-ejic311>3.0.co;2-c

文献信息

• A novel bonding mode of a deprotonated synanti 2,2′-dipyridylamine ligand to dimethyl aluminium and dimethyl gallium. synthesis, characterization and x-ray crystal structure of Me2Ga(DPA) (DPA2,2′-Dipyridylamine)
  作者：Xi-Meng Wang、Hong-Sui Sun、Xiao-Zeng You、Xiao-Ying Huang

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00078-2

  日期：1996.7

  -The reaction of 2,2′-dipyridylamine with R3M (R = CH3, M = Ga, Al) gave the Lewis acid-base adducts Me2Ga(dpa) and Me2Al(dpa) (where dpa is 2,2′dipyridylamide). X-ray analysis showed an unusual structure of dpa- in the formation of a new anti-anti complex Me2Ga(dpa) with extremely short bond distances Ga-N(1) [1.976(3) ] and Ga-N(2) [1.978(3) ]. The gallium atom is in a tetrahedral environment, coordinated

  -2,2'-联吡啶胺与R 3 M（R = CH 3，M = Ga，Al）反应生成路易斯酸碱加合物Me 2 Ga（dpa）和Me 2 Al（dpa）（其中dpa为2,2'二吡啶基酰胺）。X射线分析显示dpa具有异常结构-形成了新的抗-抗复合物Me 2具有极短键距的Ga（dpa）Ga-N（1）[1.976（3）]和Ga-N（2）[1.978（3）]。镓原子处于四面体环境中，与去质子化的螯合配体和两个甲基配位。键距N（3）-C（5）[1.345（4）]和N（3）-C（6）[1.347（4）]几乎相同。结合角N（l）-Ga-N（2）[92.0（1）°]比小17°，C（12）-Ga-N（1）[109.5（2）°]几乎等于，正常的四面角。这些加合物比金属三烷基酯对空气和湿气的敏感性低得多。通过元素分析，NMR和质谱对化合物进行表征。二齿螯合物中的二吡啶酰胺配体的构象与其他二吡啶胺配合物的构象显着不同
• Blue Luminescent Organoaluminum Compounds:  Al(CH₃)₂(dpa), Al₂(CH₃)₅(dpa)₂, Al₄(O)₂(CH₃)₆(dpa)₂, and Al(pfap)₃, dpa = Deprotonated Di-2-pyridylamine, pfap = Deprotonated 2-Pentafluoroanilinopyridine
  作者：James Ashenhurst、Lorenzo Brancaleon、Shu Gao、Wang Liu、Hartmut Schmider、Suning Wang、Gang Wu、Q. G. Wu

  DOI：10.1021/om980536h

  日期：1998.11.1

  The reactions of Al(CH3)3 with di-2-pyridylamine (dpaH) yielded a mononuclear zwitterion complex, Al(CH3)2(dpa) (1), a dinuclear complex, Al2(CH3)5(dpa) (2), and a tetranuclear complex, Al4(O)2(CH3)6(dpa)2 (3), depending on the stoichiometry and conditions of the reactions. The crystal structures of all three compounds were determined by single-crystal X-ray diffraction analyses. All three compounds

  Al（CH 3）3与二-2-吡啶胺（dpaH）的反应产生了单核两性离子络合物Al（CH 3）2（dpa）（1），双核络合物Al 2（CH 3）5（dpa ）（2）和四核配合物Al 4（O）2（CH 3）6（dpa）2（3），取决于反应的化学计量和条件。通过单晶X射线衍射分析确定所有三种化合物的晶体结构。当被紫外线照射时，这三种化合物在溶液中和在λmax = 475、445和450 nm时，在溶液和固态下均发出强烈的蓝色。分子轨道计算的从头算上DPA，dpaH，和化合物的方法（高斯94）1，其揭示了化合物中的铝离子进行1 - 3在稳定的复合物，促进蓝色发光中起关键作用。Al（CH 3）3的反应用2-五氟苯胺基吡啶（pfapH）导致单核八面体复合物Al（pfap）3（4）的形成。可变温度和COZY 1 H NMR证实，由于mer和fac异构体的快速相互转化，化合物4在溶液中的流动性很高，而me