(4-dichloromethylene-1,4-dihydrophosphinine) pentamethylcyclopentadienyl rhodium dichloride | 845291-65-8

• 英文名称: (4-dichloromethylene-1,4-dihydrophosphinine) pentamethylcyclopentadienyl rhodium dichloride
• CAS: 845291-65-8
• 化学式: C₂₄H₂₈Cl₄PRh
• 分子量: 592.178
• InChiKey: VEXVFHOOPHNYRQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 4-dichloromethylene-1,4-dihydrophosphinine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(4-dichloromethylene-1,4-dihydrophosphinine) pentamethylcyclopentadienyl rhodium dichloride
  参考文献：
  名称：

  铑（III）和钯（II）的一些P-杂环的复合物; 合成和X射线结构

  摘要：

  所述的脱氧顺-3-磷杂二环[3.1.0]己烷-3-氧化物轴承3-苯基或3-（4-甲基苯基）取代基（1A，b由三氯硅烷）发生在已经温和条件，并导致在相应的膦（图2a，b），在磷结构的保持力，而在3-（2-甲基苯基）-3-磷杂的情况下[3.1.0]己烷（2C），在溶液中观察下的磷原子的反转这是由量子化学计算评估的环境条件。另一种膦配体（5）由4-二氯-1,4- dihydrophosphinine氧化物（的还原获得4）。该膦配体（2和5）在铑（III）络合物（用于制备3和6）。甲的Pd（II）配合物型的PdCl的2（5）2（7还制备）。一系列的Rh（III）的立体结构的3-芳基-3-磷杂的络合物[3.1.0]己烷（3B -顺式，3C -顺式和3C -抗）由单晶X射线分析确认相对阐明的dichlorocyclopropane和P取代基的位置。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.08.051

文献信息

• Novel functionalised P-ligands: advances and application
  作者：Irina L. Odinets、Natalya M. Vinogradova、Ekaterina V. Matveeva、Denis D. Golovanov、Konstantin A. Lyssenko、György Keglevich、László Kollár、Gerd-Volker Roëschenthaler、Tatyana A. Mastryukova

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.09.030

  日期：2005.5

  Novel endo- and exocyclic phosphine ligands possessing different functionalities obtained by reduction of the P=O precursors with desired stereochemistry are discussed. The diastereoselective deoxygenation including the catalytic reduction processes, the factors defining the reactivity and the role of the substituents on the stability of phosphorus atom configuration in a series of 3-aryl-3-phosphabicyclo[3.1.0]hexanes are reported. The complexation features of the ligands with Rh(III) and Pd(II) were examined and Rh(III) complexes were tested in styrene hydroformylation showing the structure-activity dependence. (c) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.