2-isopropyl-o-carborannyl-acetic acid chloride | 106933-59-9

• 英文名称: 2-isopropyl-o-carborannyl-acetic acid chloride
• 英文别名: 2-isopropyl o-carboranylacetyl chloride
• CAS: 106933-59-9
• 化学式: C₇H₁₉B₁₀ClO
• 分子量: 262.79
• InChiKey: AWUSXKONCCXKRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-o-carborannyl-acetic acid chloride 、 双氧水 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Churkina, L. A.; Zvereva, T. D.; Shingel', I. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1599 - 1603

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis ofo-andm-carborane derivatives of [2,2]paracyclophane and abnormal Clemmensen reduction of ketones of the [2,2]paracyclophane and carborane series
  作者：L. I. Zakharkin、V. A. Ol'shevskaya、L. E. Vinogradova

  DOI：10.1007/bf02496219

  日期：1997.6

  andm-carboranyl substituents in position 4, separated from the [2,2]paracyclophane system by one or two C atoms (alcohols and ketones) were developed. The Clemmensen reduction of a number of ketones of the [2,2]paracyclophane ando-carbonane series occurs abnormally. The reduction of 1-benzoyl-o-carboranes to the corresponding alcohols by zinc in ethanol in a neutral medium was performed for the first

  开发了合成 [2,2] 对环芳烃衍生物的方法，该衍生物在 4 位含有 o-和 m-碳硼烷基取代基，与 [2,2] 对环芳烃系统通过一或两个碳原子（醇和酮）隔开。[2,2] 对环烷和碳烷系列的许多酮的克莱门森还原异常发生。首次在中性介质中在乙醇中用锌将 1-苯甲酰基-o-碳硼烷还原为相应的醇。
• Zvereva, T. D.; Yuvchenko, A. P.; Zhukovskaya, N. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, p. 705 - 708
  作者：Zvereva, T. D.、Yuvchenko, A. P.、Zhukovskaya, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• Dikusar; Yuvchenko; Zvereva, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 11, p. 1766 - 1770
  作者：Dikusar、Yuvchenko、Zvereva、Makhnach、Filanchuk

  DOI：——

  日期：——