(η5-cyclopentadienyl)(chloro)(p-toluenesulfonylimidothio-kS-ethene-2-thiolato-kS)cobalt(III) | 313705-95-2

• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)(chloro)(p-toluenesulfonylimidothio-kS-ethene-2-thiolato-kS)cobalt(III)
• CAS: 313705-95-2
• 化学式: C₁₈H₁₉ClCoNO₆S₃
• 分子量: 535.996
• InChiKey: BGGWPZTZHQHPJS-RVVQQURLSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)(chloro)(p-toluenesulfonylimidothio-kS-ethene-2-thiolato-kS)cobalt(III) 在 pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (η5-cyclopentadienyl)(p-toluenesulfonylimido-kN-thio-kS-ethene-2-thiolato-kS)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  形成和三元cobaltathiaziridine环的反应中（η 5 -环戊二烯基）（被取代的亚氨基- κ Ñ硫代κ小号-乙烯-2- thiolato-κ小号）钴（III）。亚胺基团的开环，封闭和转移

  摘要：

  在[CpCo {S 2 C 2（COOMe）2 }]与某些叠氮化物（RN 3：对甲苯磺酰基叠氮化物（TsN 3），甲磺酰基叠氮化物（MsN 3）和乙基）的反应中形成三元钴噻唑烷环叠氮基甲酸酯（EtOOCN 3））或与N-（苯基碘化）-对甲苯磺酰胺盐（PhI = NTs）一起提供亚氨基桥连的复合物[CpCo {S 2 C 2（COOMe）2 }（NR）]。该环经历独特的开环和重整反应。氯化氢使CoN键断裂，得到S。-亚氨基二硫代硫辛酸（III）配合物[Cp（Cl）Co {S（NR）C（COOMe）C（COOMe）S}}]，在用碱（例如吡啶，甚至吡啶）处理后，很容易再生钴噻唑烷环与非常脆弱的基础，水。在室温下与三苯膦的反应导致开环，得到内鎓盐。将该内酯的苯溶液在80℃加热（回流），得到的产物中磺酰亚胺基部分迁移到环戊二烯基环的碳原子上。亚胺桥复合物的还原半波电势值取决于桥连部分的替代物

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00408-3
• 作为产物：
  描述：

  (η5-cyclopentadienyl)(p-toluenesulfonylimido-kN-thio-kS-ethene-2-thiolato-kS)cobalt(III) 在 HCl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)(chloro)(p-toluenesulfonylimidothio-kS-ethene-2-thiolato-kS)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  形成和三元cobaltathiaziridine环的反应中（η 5 -环戊二烯基）（被取代的亚氨基- κ Ñ硫代κ小号-乙烯-2- thiolato-κ小号）钴（III）。亚胺基团的开环，封闭和转移

  摘要：

  在[CpCo {S 2 C 2（COOMe）2 }]与某些叠氮化物（RN 3：对甲苯磺酰基叠氮化物（TsN 3），甲磺酰基叠氮化物（MsN 3）和乙基）的反应中形成三元钴噻唑烷环叠氮基甲酸酯（EtOOCN 3））或与N-（苯基碘化）-对甲苯磺酰胺盐（PhI = NTs）一起提供亚氨基桥连的复合物[CpCo {S 2 C 2（COOMe）2 }（NR）]。该环经历独特的开环和重整反应。氯化氢使CoN键断裂，得到S。-亚氨基二硫代硫辛酸（III）配合物[Cp（Cl）Co {S（NR）C（COOMe）C（COOMe）S}}]，在用碱（例如吡啶，甚至吡啶）处理后，很容易再生钴噻唑烷环与非常脆弱的基础，水。在室温下与三苯膦的反应导致开环，得到内鎓盐。将该内酯的苯溶液在80℃加热（回流），得到的产物中磺酰亚胺基部分迁移到环戊二烯基环的碳原子上。亚胺桥复合物的还原半波电势值取决于桥连部分的替代物

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00408-3