[IrH(κ2-C,N-C6H4C(NOH)Me)(Cl)(PiPr3)2] | 899809-29-1

• 英文名称: [IrH(κ2-C,N-C6H4C(NOH)Me)(Cl)(PiPr3)2]
• CAS: 899809-29-1
• 化学式: C₂₆H₅₁ClIrNOP₂
• 分子量: 683.318
• InChiKey: JZVBZHWFNLFRQB-MNCVDFCKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮肟 、 三异丙基膦 、 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到[IrH(κ2-C,N-C6H4C(NOH)Me)(Cl)(PiPr3)2]
  参考文献：
  名称：

  由苯和功能化的芳烃通过CH活化制备五和六配位的芳基（氢化）铱（III）配合物。

  摘要：

  原位生成的环辛烯铱（I）衍生物反式[[IrCl（C8H14）（PiPr3）2]与苯在80℃下反应，得到五配位二氢和氢化（苯基）铱（III）配合物的混合物[IrH2（Cl）（PiPr3）2] 2和[IrH（C6H5）（Cl）（PiPr3）2] 3的比例约为1：2。氯和氟取代的芳烃C6H5X（X = Cl，F ），C6H4F2和C6H4F（CH3）也通过CH活化反应得到相应的芳基（氢化）铱（III）衍生物[IrH（C6H4X）（Cl）（PiPr3）2] 7，8，[IrH（C6H3F2）（Cl （PiPr3）2] 9-11和[IrH [C6H3F（CH3）]（Cl）（PiPr3）2] 12、13。异构体混合物的形成已通过1 H，13 C，19 F和31 P NMR光谱法检测到。用CO处理3和7-13得到八面体羰基铱（III）配合物[IrH（C6H3XX'）（Cl）（CO）（PiPr3）2] 5、

  DOI：

  10.1039/b518181j