摘要:
                                旋光二茂铁 C5H5FeC5H3[CH(CH3)N(CH3)2][ER2]-1,2 的阳离子铑 (I) 络合物催化乙酰氨基丙烯酸衍生物、衣康酸和苯乙烯的不对称氢化,当 ER2 为P(C6H5)2 或 P(C(CH3)3)2。当用 C6H5 代替 C(CH3)3 基团时,产物的构型是相反的。具有叔丁基的催化剂可以提供更高的光学产率并且总体上更快。砷衍生物 ER2 = As(C6H5)2 或 As(CH3)2 的铑 (I) 络合物不催化氢化反应。砷配合物 (ER2 = As(C6H5)2) 的核磁共振谱与温度有关,这似乎是由于涉及 Rh-N 键的形成和断裂的过程。描述了使用 MEM 基团 (β-甲氧基乙氧基甲基) 来保护二茂铁环上的醇功能 α 的失败。