α-diisopropoxyphosphanyloxy-isobutyronitrile | 99849-38-4

• 英文名称: α-diisopropoxyphosphanyloxy-isobutyronitrile
• 英文别名: Phosphorigsaeure-(1-cyan-1-methyl-aethylester)-diisopropylester；α-Diisopropoxyphosphinooxy-isobutyronitril；(1-Cyan-1-methyl-aethoxy)-diisopropoxy-phosphin；2-cyanopropan-2-yl dipropan-2-yl phosphite
• CAS: 99849-38-4
• 化学式: C₁₀H₂₀NO₃P
• 分子量: 233.247
• InChiKey: FMRYGVAKVBJPJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  51.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-dichlorophosphanyloxy-isobutyronitrile 、 异丙醇 在 吡啶 、 乙醚 作用下， 生成 α-diisopropoxyphosphanyloxy-isobutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Kusnezow; Waletdinow, Metodiceskij sbornik, 1957, # 23, p. 174,178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• phosphororganische Antioxidantien. XII. Synthesen und NMR-Spektren phosphororganischer Antioxidantien und verwandter Verbindungen
  作者：T. K�nig、W. D. Habicher、U. H�hner、J. Pionteck、C. R�ger、K. Schwetlick

  DOI：10.1002/prac.19923340407

  日期：——

  The syntheses of various aliphatic, aromatic, sterically hindered, and cyclic organophosphorus compounds (phosphorous acid esters, ester chlorides and ester amides, hydrogen phosphites, phosphonates and phosphates) are reported, and general procedures for preparation are given.The compounds synthesized were investigated by means of P-31-, H-1- and C-13-n.m.r. spectroscopy, and the chemical shifts measured are listed.