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hexacarbonyl[μ-[(6,7-η:6,7-η)-(E/Z)-diethyl-1-acetoxyhept-1-en-6-yne-4,4-dicarboxylate]]dicobalt-(Co-Co)
hexacarbonyl[μ-[(6,7-η:6,7-η)-(E/Z)-diethyl-1-acetoxyhept-1-en-6-yne-4,4-dicarboxylate]]dicobalt-(Co-Co) | 374775-17-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexacarbonyl[μ-[(6,7-η:6,7-η)-(E/Z)-diethyl-1-acetoxyhept-1-en-6-yne-4,4-dicarboxylate]]dicobalt-(Co-Co)
英文别名
——
CAS
374775-17-4
化学式
C
21
H
20
Co
2
O
12
mdl
——
分子量
582.369
InChiKey
JQRKAEKUFDULBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
dicobalt octacarbonyl 、 (E/Z)-diethyl 1-acetoxyhept-1-en-6-yne-4,4-dicarboxylate 以
二氯甲烷
为溶剂, 以95%的产率得到hexacarbonyl[μ-[(6,7-η:6,7-η)-(E/Z)-diethyl-1-acetoxyhept-1-en-6-yne-4,4-dicarboxylate]]dicobalt-(Co-Co)
参考文献:
名称:
乙烯基醚和乙烯基酯在Khand反应中的效用。乙烯基酯的乙烯当量值和(+)-taylorione的改性合成为例
摘要:
已经研究了Khand环化反应中各种氧化烯烃的行为。尽管几种乙烯基醚反应生成预期的含氧环戊烯酮产物,通常具有良好的区域选择性,但发现使用乙烯基酯作为主要产物,可以还原其中的碳氧键已断裂的还原的环戊烯酮。这种出乎意料的反应已发展为在Khand反应中使用乙烯气体的替代方法,并发现可用于多种炔烃底物。然后扩展该方法以形成合成天然产物(+)- taylorione(和(+)- nortaylorione)的关键步骤。
DOI:
10.1016/s0022-328x(01)00891-9
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