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carboranylene-1-dimethyl(hydroxy)silyl-2-(1-phenyl-butan-3-one)dimethylsilane
carboranylene-1-dimethyl(hydroxy)silyl-2-(1-phenyl-butan-3-one)dimethylsilane | 313705-60-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
carboranylene-1-dimethyl(hydroxy)silyl-2-(1-phenyl-butan-3-one)dimethylsilane
英文别名
——
CAS
313705-60-1
化学式
C
16
H
34
B
10
O
2
Si
2
mdl
——
分子量
422.726
InChiKey
QGSMNWDESCVFKV-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
7,8-carboranylene-1,1,6,6-tetramethyl-3-methyl-5-phenyl-2-oxa-1,6-disilacyclooct-3-ene 在 H
2
O 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以92%的产率得到carboranylene-1-dimethyl(hydroxy)silyl-2-(1-phenyl-butan-3-one)dimethylsilane
参考文献:
名称:
镍催化的各种羰基化合物与1,2-双(二甲基甲硅烷基)碳烷的双硅烷化反应
摘要:
1,2-双(二甲基甲硅烷基)碳烷1与醛如异丁醛,三甲基乙醛,己醛和苯甲醛的镍催化反应,得到5,6-碳亚芳基-2-氧杂-1,4-二硅环己烷。在相似条件下,在催化量的Ni(PEt 3)4存在下,甲基丙烯醛和反式-4-苯基-3-丁烯-2-酮进行了脱氢的1,4-双甲硅烷基化反应。相比之下,反应1与α甲基-反式-cinnamaldehyde和反式相同的反应条件下产生-cinnamaldehyde经由羰基的插入形成的插入化合物到每个C-Si键的1。1与二苯乙烯酮的反应生成了整个羰基的1,2-加合物。化合物的结构8,11,和14是由单晶X射线晶体学确定。
DOI:
10.1021/om000527k
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