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[6-oxo-4,7-di-(4-chlorophenyl)-2-phenylcyclohepta-1,4-dienyl-1,2,3,4,5-η]tricarbonylmanganese
[6-oxo-4,7-di-(4-chlorophenyl)-2-phenylcyclohepta-1,4-dienyl-1,2,3,4,5-η]tricarbonylmanganese | 383401-38-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[6-oxo-4,7-di-(4-chlorophenyl)-2-phenylcyclohepta-1,4-dienyl-1,2,3,4,5-η]tricarbonylmanganese
英文别名
——
CAS
383401-38-5
化学式
C
28
H
17
Cl
2
MnO
4
mdl
——
分子量
543.285
InChiKey
MROMFKWZICBWAQ-YATFKFJDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
[[1-(4-chlorophenyl)-2-((E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-oyl-kO)]ethenyl-kC(1)]tetracarbonylmanganese 、
苯乙炔
以
四氯化碳
为溶剂, 以20%的产率得到[6-oxo-4,7-di-(4-chlorophenyl)-2-phenylcyclohepta-1,4-dienyl-1,2,3,4,5-η]tricarbonylmanganese
参考文献:
名称:
β-Cyclomanganated 1,5-二苯基戊-1,4-二烯-3-酮和它们的反应与炔烃:路由到η 5 -pyranyl和η 5 -oxocycloheptadienylMn(CO)3个配合物
摘要:
将1,5-二苯基-1,4-二-3-酮(4)与苄基五羰基锰环金属化以形成[[1-苯基-2-((E)-3-苯基丙-2-烯-1-酰基-κ] ø)]乙烯基-κ ç 1 ] tetracarbonylmanganese衍生物(5)。的联接5,在一些情况下,炔烃给出[4-苯基-2-(2-苯基乙烯基)吡喃基-η 5 ] tricarbonylmanganese复合物(6)类似于前面β-manganated查耳酮报道的那些,但在其他情况下可替换的环化途径将炔烃插入CMn键后,会生成[6-氧代-4,7-二苯基环庚-1,4-二烯基-1,2,3,4,5-η]三羰基锰配合物(7)。报道了一种这样的化合物,[6-氧代-2,4,7-三苯基环庚-1,4-二烯基-1,2,3,4,5-η]三羰基锰(7a)的X射线晶体结构测定,由1,5-二苯基戊-1,4-二烯-3-酮和苯乙炔衍生而来。发现7-苯基基团占据了内位,并且提出了
DOI:
10.1016/s0022-328x(01)01062-2
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