= Ca, Sr, Ba, Cr, Fe, Ag, Cd, and Hg were only successful for Hg, for which (XeF5)3[Hg(HF)]2(SbF6)7 was obtained. The crystal structures of XeF5M(SbF6)3 (M2+ = Mg, Co, Ni, Zn) and the low-temperature phase α-XeF5Mn(SbF6)3 are isotypic with the known XeF5Cu(SbF6)3. The main features of the crystal structures of β-XeF5Mn(SbF6)3 and β-XeF5Pd(SbF6)3 are similar to those of the other XeF5M(SbF6)3 compounds
XeF5SbF6 和 M(SbF6)2(M2+ = Ni、Mg、Zn、Co、Mn、Pd)在无
水 HF (aHF) 中以 1:1 的摩尔比反应生成 XeF5M(SbF6)3。所有六种结构都通过单晶 X 射线衍射在 150 K 下表征。对于 Mn,在 235 K 左右发生相变,Pd 在 260 和 296 K 之间发生相变。 类似的尝试制备新的 [XeF5]+/M2+ 混合阳离子盐,其中 M2+ = Ca、Sr、Ba、Cr、Fe, Ag、Cd 和 Hg 仅适用于 Hg,为此获得了 (XeF5)3[Hg(HF)]2(SbF6)7。XeF5M(SbF6)3 (M2+ = Mg, Co, Ni, Zn) 和低温相 α-XeF5Mn(SbF6)3 的晶体结构与已知的 XeF5Cu(SbF6)3 同型。β-XeF5Mn(SbF6)3 和 β-XeF5Pd(SbF6)3 晶体结构的主要特征与其他 XeF5M(SbF6)3