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N-{1-(4-aminophenyl)-5,6,7-trihydroxy-3-oxo-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-4-yl}benzamide
N-{1-(4-aminophenyl)-5,6,7-trihydroxy-3-oxo-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-4-yl}benzamide | 1193709-66-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{1-(4-aminophenyl)-5,6,7-trihydroxy-3-oxo-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-4-yl}benzamide
英文别名
——
CAS
1193709-66-8
化学式
C
21
H
22
N
4
O
5
mdl
——
分子量
410.429
InChiKey
IZNVSPQZRKVZEY-UYTYNIKBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.88
重原子数:
30.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
148.48
氢给体数:
5.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-{1-(4-aminophenyl)-5,6,7-trihydroxy-3-oxo-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-4-yl}benzamide
在
硫酸
、
水
作用下, 反应 0.75h, 生成
参考文献:
名称:
多官能团融合的嘧啶类化合物的第一个矿物催化的单[3 + 1 + 2]偶联方案
摘要:
这是蒙脱土K-10粘土(纳米粘土)催化的未保护的d-葡萄糖/ d-木糖与am /胍和活化的天然氨基酸2-苯基-1,3-恶唑-5-的多米诺骨反应的首次报道。一。该方法导致亚氨基糖部分与官能化嘧啶的有效环化,产率高(79-92%),反式非对映选择性高(> 94%)。该反应在无溶剂微波辐射条件下通过am /胍驱动的偶合和环转化反应以一锅法进行。 碳水化合物-矿物催化-am /胍-微波-环转化-嘧啶
DOI:
10.1055/s-0029-1216874
作为产物:
描述:
2-苯基-5-噁唑酮
、
D-木糖
、
4-氨基苯甲脒
在 Montmorillonite K-10 clay 作用下, 反应 0.17h, 以83%的产率得到N-{1-(4-aminophenyl)-5,6,7-trihydroxy-3-oxo-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-pyrido[1,2-c]pyrimidin-4-yl}benzamide
参考文献:
名称:
多官能团融合的嘧啶类化合物的第一个矿物催化的单[3 + 1 + 2]偶联方案
摘要:
这是蒙脱土K-10粘土(纳米粘土)催化的未保护的d-葡萄糖/ d-木糖与am /胍和活化的天然氨基酸2-苯基-1,3-恶唑-5-的多米诺骨反应的首次报道。一。该方法导致亚氨基糖部分与官能化嘧啶的有效环化,产率高(79-92%),反式非对映选择性高(> 94%)。该反应在无溶剂微波辐射条件下通过am /胍驱动的偶合和环转化反应以一锅法进行。 碳水化合物-矿物催化-am /胍-微波-环转化-嘧啶
DOI:
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