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3,5-bis(2-ethoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazole | 1258067-33-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-bis(2-ethoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazole
英文别名
——
3,5-bis(2-ethoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazole化学式
CAS
1258067-33-2
化学式
C18H18N2O2S
mdl
——
分子量
326.419
InChiKey
BALHLRLXKKSNDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.67
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    44.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙氧基苯-1-羧基硫胺aluminum oxideN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 反应 0.5h, 以62%的产率得到3,5-bis(2-ethoxyphenyl)-1,2,4-thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    Solvent-Free Synthesis of 3,5-di(Hetero)Aryl-1,2,4-Thiadiazoles by Grinding of Thioamides under Oxidative Conditions
    摘要:
    在室温无溶剂条件下,通过使用 NBS 研磨硫代酰胺氧化二聚物,开发出了一种高效、简便的 3,5- 二(杂)芳基-1,2,4-噻二唑合成方法。该反应与三氟甲基、甲基、甲氧基、氯基、吡啶基和噻吩基的相容性证明了其效率。这种方法具有反应时间短、产率高的显著优势,是获取这些化合物的现有方法之外的一种更实用的替代方法。
    DOI:
    10.3184/030823410x12677120188989
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