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[Zr(OC6HPh2-2,6Me2-3,5)2(CH2Ph)][η(6)-C6H5CH2B(C6F5)3]
[Zr(OC6HPh2-2,6Me2-3,5)2(CH2Ph)][η(6)-C6H5CH2B(C6F5)3] | 214116-87-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Zr(OC6HPh2-2,6Me2-3,5)2(CH2Ph)][η(6)-C6H5CH2B(C6F5)3]
英文别名
Zr(benzyl)(2,6-diphenyl-3,5-dimethylphenoxide)2(η(6)-C6H5CH2B(pentafluorophenyl)3)
CAS
214116-87-7
化学式
C
72
H
48
BF
15
O
2
Zr
mdl
——
分子量
1332.18
InChiKey
BTPYAWYDOULZHZ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
[Zr(OC6HPh2-2,6-Me2-3,5)2(CH2Ph)2] 、
三(五氟苯基)硼烷
以
苯
为溶剂, 以79%的产率得到[Zr(OC6HPh2-2,6Me2-3,5)2(CH2Ph)][η(6)-C6H5CH2B(C6F5)3]
参考文献:
名称:
含芳基氧化物的阳离子第4组金属烷基化合物的合成,结构,反应性和聚合研究
摘要:
合成了一系列钛和锆的双(烷基)衍生物[(ArO)2 MR 2 ](M = Ti,Zr; R = Me,CH 2 Ph; ArO =各种2,6-二取代的酚盐)以及它们对路易斯酸[B(C 6 F 5)3 ]的反应性。的苄基化合物产生稳定的两性离子物质如[M(OC 6 HPH 2 -2,6-R 2 -3,5-)2(CH 2 PH)] [η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 B(C 6 ˚F 5)3 ](M = Ti,R = H,12; Me,13:M = Zr,R = Me,15)。对12和15的结构研究表明,硼阴离子通过原始的苄基苯基环与金属中心π结合。相反,用[B(C 6 F 5)3 ]处理苄基化合物[Zr(OC 6 H 3 Bu t 2 -2,6)2(CH 2 Ph)2 ]会导致环金属化的化合物[Zr( OC 6 H 3 Bu t -CMe 2 CH 2)(OC 6 H 3 Bu吨2 -2
DOI:
10.1016/s0022-328x(99)00409-x
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