chloro(2-[1-(hydroxyimino)ethyl]phenyl-C(1),N)(pyridine)platinum(II) | 164798-14-5

• 英文名称: chloro(2-[1-(hydroxyimino)ethyl]phenyl-C(1),N)(pyridine)platinum(II)
• CAS: 164798-14-5
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂OPt
• 分子量: 443.792
• InChiKey: BLBNWZCFHNUYAS-UVUKSMQLSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 苯乙酮肟 在 pyridine 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以17%的产率得到chloro(2-[1-(hydroxyimino)ethyl]phenyl-C(1),N)(pyridine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  吡啶在二甲氨基甲基苯基-C 1，N pallada-和platina-cycles中卤素桥裂解的动力学和机理。压力的影响，以及晶体结构Ñ，ñ -顺反应产物，其Ñ，ñ -反式orthometallated模拟和相似反应性的二聚

  摘要：

  在Pallada和platina循环[{M（o -C 6 H 3 RCH 2 NMe 2）X} 2 ]（M = Pd或Pt； R = H，4-MeO，5-Me或5-F； X = Cl或I）由氯仿中的一系列取代吡啶作为溶剂，显示这是一个快速的，关联驱动的二阶过程，具有较强的空间需求而非电子需求。取代基效应和激活参数（ΔH ‡，ΔS ‡和ΔV ‡）与拟议的关联机制完全一致。Pd二聚体转变为N，Ñ -反式的类型的单体[钯（ø -C 6 ħ 3 RCH 2 NME 2）X（PY）]（PY =吡啶）。与此相反，在Pt同行得到Ñ，ñ -顺物种[PT（ø -C 6 ħ 3 RCH 2 NME 2）X（PY）]相同的条件下。的几何形状Ñ，ñ -顺络合物[铂{ ö -C 6 ħ 3（4- MEO）CH 2 NME 2} X（PY）]，以及的Ñ，Ñ -反式platinacycle [PT { ö -C 6 ħ

  DOI：

  10.1039/dt9950000999

文献信息

• Mechanism of Biologically Relevant Deoxygenation of Dimethyl Sulfoxide Coupled with Pt(II) to Pt(IV) Oxidation of Orthoplatinated Oximes. Synthetic, Kinetic, Electrochemical, X-ray Structural, and Density Functional Study
  作者：Larissa Alexandrova、Oleg G. D'yachenko、Grigory M. Kazankov、Vladimir A. Polyakov、Pavel V. Samuleev、Enrique Sansores、Alexander D. Ryabov

  DOI：10.1021/ja994342k

  日期：2000.5.1

  acid-catalyzed and at low LiCl concentrations follows the rate expression kobs2(H + ) -1 ) k10' + k10(LiCl). The complexes with the electron-withdrawing substituents R react faster, and there is a linear correlation between log k10 and E(p1). The first-order in the acid is discussed in terms of two kinetically indistinguishable mechanisms involving the rate-limiting either electron transfer from 1Cl to

  正金属化芳基肟配合物顺式-(C,S)-(Pt II (C6H3-2-CMedNOH-5-R)Cl(Me2SdO)) (1 ,R ) H(a), MeO, Me, F, and Cl)在 HCl 存在下，在甲醇中对二甲亚砜 (DMSO) 进行脱氧，得到 Pt(IV) 二甲硫醚配合物 fac-(Pt IV ( -2-CMedNOH-5-R)Cl3(Me2S)) (2)， 2a 的 X 射线结构研究证实了其组成。在 HCl、LiCl 和 HCl 存在下，在 40-60 °C 下，使用循环伏安法、UV-vis 和 1 H NMR 光谱技术研究了脱氧与 Pt(II) 氧化成 Pt(IV) 的机理。氯化钠。1 到 2 的转化不会发生在分子内，而是涉及两个独立研究的时间分辨相。第一个是用氯取代 DMSO 以提供阴离子活性配合物 cis-(Pt( -2-CMedNOH-5-R)Cl2) - (1Cl)，它们参与酸促进与游离