fac-aqua(2.2'-bipyridine)tricarbonylrhenium(I) | 91515-15-0

• 英文名称: fac-aqua(2.2'-bipyridine)tricarbonylrhenium(I)
• CAS: 91515-15-0
• 化学式: BF₄*C₁₃H₁₀N₂O₄Re
• 分子量: 531.245
• InChiKey: WMEVQQWKPRYAFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-aqua(2.2'-bipyridine)tricarbonylrhenium(I) 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到[Re(CO)₃(2,2'-bipyridine)(ClO₄)]
  参考文献：
  名称：

  （2,2'-联吡啶）三羰基氯r（I）和相关配合物作为均相催化剂将二氧化碳光化学和电化学还原为一氧化碳†

  摘要：

  [ fac -Re（bpy）（CO）3 Cl]（bpy = 2,2'-联吡啶）是一种有效的均相催化剂，用于选择性和持续地将CO 2光化学或电化学还原为CO。量子产率为14％，且的98％的电流效率在过量的Cl的存在下进行测量-离子。光化学过程在可见光照射下发生，并消耗了叔胺作为电子供体。甲formato -铼配合物在不存在过量的Cl分离-离子。取代经Cl -离子产生的自由甲酸，但没有检测到CO。发光测量结果表明，叔胺可淬灭the配合物的金属-配体电荷转移激发态通过还原机制，速率常数为3.4×10 7 M -1 S -1。以光化学或电化学方式生产的19e络合物[Re（bpy）（CO）3 X] -似乎是CO生成过程中的活性前体。为了确认产物的来源并研究配体的交换，对衍生自13 C富集的CO 2的13 C富集的羰基r和甲o的络合物进行了详细的光谱学研究。当前CO 2的机制介绍了光还原过程；它涉及到

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690824
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(2,2'-bipyridine)chlororhenium(I) 、 silver tetrafluoroborate 以 further solvent(s) 为溶剂， 以96%的产率得到fac-aqua(2.2'-bipyridine)tricarbonylrhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  （2,2'-联吡啶）三羰基氯r（I）和相关配合物作为均相催化剂将二氧化碳光化学和电化学还原为一氧化碳†

  摘要：

  [ fac -Re（bpy）（CO）3 Cl]（bpy = 2,2'-联吡啶）是一种有效的均相催化剂，用于选择性和持续地将CO 2光化学或电化学还原为CO。量子产率为14％，且的98％的电流效率在过量的Cl的存在下进行测量-离子。光化学过程在可见光照射下发生，并消耗了叔胺作为电子供体。甲formato -铼配合物在不存在过量的Cl分离-离子。取代经Cl -离子产生的自由甲酸，但没有检测到CO。发光测量结果表明，叔胺可淬灭the配合物的金属-配体电荷转移激发态通过还原机制，速率常数为3.4×10 7 M -1 S -1。以光化学或电化学方式生产的19e络合物[Re（bpy）（CO）3 X] -似乎是CO生成过程中的活性前体。为了确认产物的来源并研究配体的交换，对衍生自13 C富集的CO 2的13 C富集的羰基r和甲o的络合物进行了详细的光谱学研究。当前CO 2的机制介绍了光还原过程；它涉及到

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690824

文献信息

• Horn, Ernst; Snow, Michael R., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, p. 1375 - 1394
  作者：Horn, Ernst、Snow, Michael R.

  DOI：——

  日期：——