(tBu2PBBr2) | 1231206-55-5

• 英文名称: (tBu2PBBr2)
• CAS: 1231206-55-5
• 化学式: C₁₆H₃₆B₂Br₄P₂
• 分子量: 631.647
• InChiKey: XDGWMIDXNPUZKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二-叔丁基膦 在 LiN(SiMe₃)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (tBu2PBBr2)
  参考文献：
  名称：

  13-15族元素加成化合物stBu2PH·EX3(E = B, Al, Ga, In; X = Cl, Br)结构和化学性质的比较研究

  摘要：

  13-15 族元素加成化合物 tBu2PH·EX3 (E = B, Al, Ga, In; X = Cl, Br) 可通过 tBu2PH 与三卤化物 EX3 (E = B, Al, Ga, In ; X = Cl, Br) 在室温下。描述了 13-15 族元素加成化合物 tBu2PH·BBr3（单斜晶，P21/c）和 tBu2PH·EBr3（E = B，Al，Ga，In）（单斜晶，P21/n）的晶体结构。当加成化合物 tBu2PH·BBr3 用一当量的 LiN(SiMe3)2 处理时，反应导致形成环膦硼烷 (tBu2PBBr2)2。(tBu2PBBr2)2（单斜，C2/m）的结构为四元 P2B2 环，而从 Ph2PH 和 AlMe3 中获得的环膦基丙烷（Ph2PAlMe2）3 具有六元 P3Al3 环结构（单斜，P21/c） . 此外，

  DOI：

  10.1002/zaac.200900176

文献信息

• Monomeric Triphosphinoboranes: Intramolecular Lewis Acid–Base Interactions between Boron and Phosphorus Atoms
  作者：Anna Ordyszewska、Natalia Szynkiewicz、Jarosław Chojnacki、Rafał Grubba

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03618

  日期：2022.3.14

  synthesis of the first fully characterized monomeric triphosphinoboranes. The simple reaction of boron tribromide with 3 equiv of bulky lithium phosphide tBu2PLi yielded triphosphinoborane (tBu2P)3B. Triphosphinoboranes with diversified phosphanyl substituents were obtained via a two-step reaction, in which isolable bromodiphosphinoborane (tBu2P)2BBr is first formed and then reacts with 1 equiv of less bulky

  在此，我们介绍了第一个完全表征的单体三膦硼烷的合成。三溴化硼与3当量大体积磷化锂t Bu 2 PLi进行简单反应，得到三膦硼烷( t Bu 2 P) 3 B。通过两步反应得到了具有多种膦基取代基的三膦硼烷，其中可分离的溴二膦硼烷( t Bu 2 P) 2 BBr 首先形成，然后与 1 当量体积较小的磷化物 R 2 PLi（R 2 P = Cy 2 P、 i Pr 2 P、 t BuPhP 或 Ph 2 P）反应。利用该方法，我们得到了一系列通式为( t Bu 2 P) 2 BPR 2的三膦硼烷。在结构和理论研究的基础上，可以区分两种主要类型的三膦硼烷结构。在第一种类型中，所有三个电子孤对对与中心硼原子的形式上空的 p 轨道相互作用，导致离域 π 键合，而在第二种类型中，观察到一个局域 P=B 键和两个 P-B 键。分析了( t Bu 2 P) 2 BP i Pr 2与H 3 B·SMe 2反应过程中三膦硼烷的路易斯酸碱性质。