Bromomethyl 3-chloro-4-carboethoxymethoxyphenyl ketone | 97713-64-9

• 英文名称: Bromomethyl 3-chloro-4-carboethoxymethoxyphenyl ketone
• 英文别名: (4-{2-bromo-acetyl}-2-chloro-phenoxy)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-[4-(2-bromoacetyl)-2-chlorophenoxy]acetate
• CAS: 97713-64-9
• 化学式: C₁₂H₁₂BrClO₄
• 分子量: 335.582
• InChiKey: CBPZGIHOYPBHFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  423.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bromomethyl 3-chloro-4-carboethoxymethoxyphenyl ketone 、 硫脲 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-Amino-4-(3-chloro-4-carboxymethoxyphenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  苯氧乙酸和苯甲醚衍生物的合成及利尿作用

  摘要：

  已知乙腈酸或 4-(2-亚甲基丁酰基)-2,3-二氯苯氧基乙酸 (I) 具有高利尿活性 [I]。目前，在结构与 I 相似的化合物中寻找利尿剂已显示出明确的兴趣。作为对 I 衍生物的研究结果，发现了非常有效的利尿剂 [3-7, 12, 15, 16]。和I一样，它们大多在分子中含有两个氯原子和一个OCH~COOH基团，它们的区别在于苯环4位取代基的结构。

  DOI：

  10.1007/bf00770446
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-乙酰基-2-氯苯氧基)乙酸乙酯 、 溴 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEBEDEV, A. A.;SMIRNOV, V. A.;BAZHMINA, M. YU.;KARPACHEVA, T. A., XIM.-FARMATS. ZH., 1985, 19, N 3, 157-159

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fibrinogen receptor antagonists and their use
  申请人：Lal Bansi

  公开号：US20070021489A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  This invention relates to novel fused bicyclic compounds of the general formula (I): wherein the symbols are defined herein, to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and to methods of using the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents. The compounds are antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, and are therefore useful for the inhibition of platelet aggregation, and for the treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  本发明涉及一种新型的融合双环化合物，其一般式为(I)：其中符号在此定义，以及包含该化合物的制药组合物、制备该化合物的方法和使用该化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。该化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集和治疗血栓性疾病和其他疾病非常有用。
• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  申请人：Lal Bansi

  公开号：US20100256161A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to novel fused bicyclic compounds of the general formula (I): wherein the symbols are defined herein, to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and to methods of using the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents. The compounds are antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, and are therefore useful for the inhibition of platelet aggregation, and for the treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  本发明涉及一种新型的融合双环化合物，其一般式为(I)：其中符号的定义如下，以及包含该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及使用该化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。该化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集以及治疗血栓性疾病和其他疾病具有用处。
• US7759387B2
  申请人：——

  公开号：US7759387B2

  公开（公告）日：2010-07-20
• US7964628B2
  申请人：——

  公开号：US7964628B2

  公开（公告）日：2011-06-21
• [EN] FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DU FIBRINOGENE ET LEUR UTILISATION
  申请人：NICHOLAS PIRAMAL INDIA LTD

  公开号：WO2005035495A2

  公开（公告）日：2005-04-21

  This invention relates to novel fused bicyclic compounds of the general formula (I): wherein the symbols are defined herein, to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and to methods of using the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents. The compounds are antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, and are therefore useful for the inhibition of platelet aggregation, and for the treatment of thrombotic diseases and other diseases.