[(η(5)-cyclopentadienyl)Os(triphenylphosphine)((trimethylsilyl)methyl)2][SO3CF3] | 174646-41-4

• 英文名称: [(η(5)-cyclopentadienyl)Os(triphenylphosphine)((trimethylsilyl)methyl)2][SO3CF3]
• 英文别名: [(η(5)-C5H5)Os(CH2SiMe3)2(PPh3)][SO3CF3]
• CAS: 174646-41-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₁H₄₂OsPSi₂
• 分子量: 841.09
• InChiKey: XBPMRPVESWNSDO-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-cyclopentadienyl)Os(triphenylphosphine)((trimethylsilyl)methyl)2][SO3CF3] 、 三苯基膦 以 not given 为溶剂， 生成 [(η(5)-C5H5)Os(H)(PPh3)[CHSiMe3PPh2(C6H4)]][SO3CF3]
  参考文献：
  名称：

  C−H Bond Activation in the Formation of an Osmium(IV) Metallacycle

  摘要：

  The osmium methylimido complex [(eta(5)-C5H5)Os(NCH3)(CH2SiMe3)(2)][SO3CF3], 1, reacts with PPh3 to give both the methyleneamido complex (eta(5)-C5H5)Os(NCH2)(CH2SiMe3)(2), 2, and the unique osmirtm(IV) hydride [(eta(5)-C5H5)Os(H)(PPh3){CCHSiMe3PPh2(C6H4)}][SO3CF3], 4 A single-crystal X-ray diffraction study of 4 shows that this molecule has a distorted square pyramidal structure with the center of the cyclopentadienyl ring at the apex: This molecule results from a series of reactions that includes two C-H activation steps: alpha-hydrogen elimination and orthometalation.

  DOI：

  10.1021/om980852w
• 作为产物：
  描述：

  [(η(5)-cyclopentadienyl)Os(methylimido)((trimethylsilyl)methyl)2][SO3CF3] 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到(η(5)-cyclopentadienyl)Os(methyleneamido)((trimethylsilyl)methyl)2
  参考文献：
  名称：

  [CpOs（NCH 3）（CH 2 SiMe 3）2 ] [SO 3 CF 3 ]中亚胺基的反应性

  摘要：

  在亚氨基配体[（η 5 -C 5 H ^ 5）OS（NCH 3）（CH 2森达3）2 ] [SO 3 CF 3 ]具有碱性的亲核和分子反应。三苯基膦，吡啶，以及水充当碱和去质子化的配体methylimido形成第一锇（IV）methyleneamido络合物，（η 5 -C 5 H ^ 5）O的（N CH 2）（CH 2森达3）2。该反应是可逆的，和治疗的（η 5 -C 5 H ^ 5）O的（NCH 2）（CH 2森达3）2与HBF 4产生[（η 5 -C 5 H ^ 5）OS（NCH 3）（CH 2森达3）2 ] [BF 4 ]。三苯膦还提取亚氨基配体以形成MeN PPh 3。与乙烯酰亚胺复合物发生反应以产生烯烃络合物，[（η 5 -C 5 H ^ 5）OS（NHCH 2）（CH 2 CH 2）2 ] [SO 3 CF 3]。在乙烯的压力下，获得了由酰亚胺转移至烯烃得到的产物。

  DOI：

  10.1021/om950644t