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[1,8-bis(diphenylphosphino)naphthalene]dihydroboron hexafluorophosphate
[1,8-bis(diphenylphosphino)naphthalene]dihydroboron hexafluorophosphate | 1186424-39-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1,8-bis(diphenylphosphino)naphthalene]dihydroboron hexafluorophosphate
英文别名
——
CAS
1186424-39-4
化学式
C
34
H
28
BP
2
*F
6
P
mdl
——
分子量
654.319
InChiKey
ZLGTWEQFAASFKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
六氟磷酸钾
、
[1,8-bis(diphenylphosphino)naphthalene]dihydroboron chloride
以
甲醇
为溶剂, 以85%的产率得到[1,8-bis(diphenylphosphino)naphthalene]dihydroboron hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
1,8-双(二苯基膦基)硼化萘:循环硼鎓盐的形成⊥
摘要:
在THF / Et 2 O溶液中用硼烷-二甲基硫醚络合物处理1,8-双(二苯基膦基)萘(1)可获得单硼烷加合物3,而与试剂的摩尔比无关。单硼化产物的特征在于多核(1 H,31 P,13 C,11 B)NMR光谱和MS-FAB测量。在理论上以B3LYP / 6-31 + G(d)的水平使用DFT方法对其结构进行优化,发现在二苯基膦基周围的空间位阻可阻止双硼烷加合物的形成。在二氯甲烷或氯仿溶液中用H 3 B·Me 2硼化双膦1S导致环状二氢氯化硼4·Cl意外地形成。相应的环状碘化物4·I和三氟甲磺酸酯4·TfO是通过在THF / Et 2 O溶液中分别用H 3 B·Me 2 S,然后分别用碘甲烷和三氟甲磺酸甲酯处理双膦1来形成的。由氯化物4·Cl进行阴离子交换而得到的六氟磷酸盐4·PF 6也通过单晶X射线衍射进行了表征。已经证明,环状硼盐是在两个步骤中形成的。首先是单硼烷加合物3的形成,在
DOI:
10.1021/om900017n
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