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[PdCl(Me)(1-(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylideneamino)ethyl)-3-ethylurea)]
[PdCl(Me)(1-(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylideneamino)ethyl)-3-ethylurea)] | 872456-25-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PdCl(Me)(1-(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylideneamino)ethyl)-3-ethylurea)]
英文别名
——
CAS
872456-25-2
化学式
C
13
H
21
ClN
4
OPd
mdl
——
分子量
391.209
InChiKey
WNIADKVZIAMWJY-DYVFDRNCSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
[PdCl(Me)(1-(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylideneamino)ethyl)-3-ethylurea)]
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
[Pd(COMe)(1-(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylideneamino)ethyl)-3-ethylurea)][BF4]
参考文献:
名称:
含配体具有氢键功能的钯配合物。与CO和烯烃的反应性和催化研究
摘要:
据报道,新的二齿NN配体1-(2-(1-(吡啶-2-基)亚乙基氨基)乙基)-3-乙基脲(PyUr)的尿素取代基连接到亚胺氮上。该配体已被用于形成钯配合物,并研究了尿素基团(作为氢键单元和半不稳定配体)在将CO和烯烃插入Pd-C键中的潜在影响。的反应PyUr与[加入Pd(CH 3)(CL)(COD)],得到[加入Pd(CH 3)Cl(上PyUr)](1)被报告。对该复合物的晶体学研究表明,脲部分参与一系列分子间氢键相互作用。一旦除去的从配位层中的氯化物1(通过加入的AgBF的4)的脲基的PyUr坐标与钯中心稳定的另外配位不饱和复合物。这些配合物与CO反应生成[Pd {C(O)CH 3 } Cl(PyUr)](3)和[Pd {C(O)CH 3 }(PyUr)] [BF 4 ](4)也进行了讨论。在这些反应之后,研究并报道了使用1作为催化剂的CO和苯乙烯的共聚。使用1作为催化剂合成的共聚物以中等
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.03.037
作为产物:
描述:
chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、
1-(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylideneamino)ethyl)-3-ethylurea
以
二氯甲烷
为溶剂, 以88%的产率得到[PdCl(Me)(1-(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylideneamino)ethyl)-3-ethylurea)]
参考文献:
名称:
含配体具有氢键功能的钯配合物。与CO和烯烃的反应性和催化研究
摘要:
据报道,新的二齿NN配体1-(2-(1-(吡啶-2-基)亚乙基氨基)乙基)-3-乙基脲(PyUr)的尿素取代基连接到亚胺氮上。该配体已被用于形成钯配合物,并研究了尿素基团(作为氢键单元和半不稳定配体)在将CO和烯烃插入Pd-C键中的潜在影响。的反应PyUr与[加入Pd(CH 3)(CL)(COD)],得到[加入Pd(CH 3)Cl(上PyUr)](1)被报告。对该复合物的晶体学研究表明,脲部分参与一系列分子间氢键相互作用。一旦除去的从配位层中的氯化物1(通过加入的AgBF的4)的脲基的PyUr坐标与钯中心稳定的另外配位不饱和复合物。这些配合物与CO反应生成[Pd {C(O)CH 3 } Cl(PyUr)](3)和[Pd {C(O)CH 3 }(PyUr)] [BF 4 ](4)也进行了讨论。在这些反应之后,研究并报道了使用1作为催化剂的CO和苯乙烯的共聚。使用1作为催化剂合成的共聚物以中等
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.03.037
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