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[η1-[E-1,2-[bis(bis(trimethylsilyl)methyl)]diphosphene]]dicarbonyl(η5-methylcyclopentadienyl)manganese(0)
[η1-[E-1,2-[bis(bis(trimethylsilyl)methyl)]diphosphene]]dicarbonyl(η5-methylcyclopentadienyl)manganese(0) | 259534-77-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[η1-[E-1,2-[bis(bis(trimethylsilyl)methyl)]diphosphene]]dicarbonyl(η5-methylcyclopentadienyl)manganese(0)
英文别名
[η1-[E-1,2-[Bis(bis(trimethylsilyl)methyl)]diphosphen]]dicarbonyl(η5-methylcyclopentadienyl)mangane(0) (germ.)
CAS
259534-77-5
化学式
C
22
H
45
MnO
2
P
2
Si
4
mdl
——
分子量
570.826
InChiKey
QDNVBCDZYRDUID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[Amino(phenyl)carben]dicarbonyl(methylcyclopentadienyl)mangan 、
phosphinous bromide
在 triethylamine 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以41%的产率得到[η1-[E-1,2-[bis(bis(trimethylsilyl)methyl)]diphosphene]]dicarbonyl(η5-methylcyclopentadienyl)manganese(0)
参考文献:
名称:
SYNTHESE UND Struktur冯{{ ñ - [双(二异丙氨基)膦基]氨基(苯基)carben}二羰基(η 5 -methylcyclopentadienyl)曼(0)} UND versuchte Darstellung冯{[2-双(三甲基甲硅烷基)甲基-3-苯基-2 ħ -azaphosphiren-κ P ]二羰基(η 5 -methylcyclopentadienyl)曼(0)}
摘要:
合成了锰卡宾配合物[(MeCp)(CO)2 Mn {C(X)Me}] 3和4(3,X = OEt; 4a,X = NH 2); 络合物4a及其苯基衍生物4b被转化为N-硫代氨基碳烯络合物[(MeCp)(CO)2 Mn {C(N(H)Li)R}] 6a,b(6a,R = Me; 6b,R = Ph ),然后与n- BuLi反应,然后依次与原反应6a,b和双(二异丙基氨基)氯膦(5)成metalcarbene配合物[(MECP)(CO)2的Mn {C(N(H)PR' 2)R}]图7a,b(图7a,R'= N我镨2,R =甲基;图7b,R ′= N i Pr 2,R = Ph);通过X射线结构分析进一步表征了苯基衍生物7b。此外,生成和分解前2 ħ -azaphosphirene锰复合物被描述的那样,通往[MECP)(CO)2的Mn {η 1 - { ë - (RPPR)}}](12)(R =
DOI:
10.1016/s0022-328x(99)00498-2
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