[(11-Br)-BPI-[(3,5)-G-1]-PdCl] | 881010-12-4

• 英文名称: [(11-Br)-BPI-[(3,5)-G-1]-PdCl]
• 英文别名: [(11-Br)-bis(2-pyridylimino)isoindole-[(3,5)-G-1]-PdCl]
• CAS: 881010-12-4
• 化学式: C₃₉H₂₈Br₂ClN₅O₃Pd
• 分子量: 916.364
• InChiKey: BAOFONZLCXAFRC-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 (11-Br)-BPI-[(3,5)-G-1] 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以43%的产率得到[(11-Br)-BPI-[(3,5)-G-1]-PdCl]
  参考文献：
  名称：

  Bis (2-pyridylimino) isoindole (BPI) 配体的多重功能化：它们的模块化合成和与钯 (II) 的配位

  摘要：

  聚醚树枝状楔形物已连接到双 (2-吡啶亚氨基) 异吲哚 (BPI) 配体上，相应的 PdII 配合物已被合成并作为氢化催化剂进行研究。在 BPI 配体的邻苯二甲腈前体阶段，通过 4-硝基邻苯二甲腈与原位生成的醇化物的亲核取代，将树枝状分子固定在配体框架上。1,3-二苄氧基-2-丙醇 [G-1] 与 Frechet 第一代和第二代芳醚树枝状化合物 [(3,5) -G-1] -OH、[t-Bu- (3,5 ) -G-1] -OH 和 [(3,5) -G-2] -OH 与 4-硝基邻苯二甲腈生成相应的 O-偶联邻苯二甲腈衍生物。BPI 配体的合成是通过与两摩尔当量的 2-氨基-5-溴吡啶反应得到原配体 (11-Br) -BPI- [G-1] (4) 和 (11-Br) -BPI 来实现的- [R- (3,5) -G-1] (R = H: 5a, tBu: 5b) 而化合物 5a 与 Me3SiCCH、Ph3SiCCH

  DOI：

  10.1002/zaac.200500067