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| 1010692-62-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1010692-62-2
化学式
C72H81NO20Si
mdl
——
分子量
1308.52
InChiKey
QGWCBSRCIYJFDC-WLXDFJSHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.46
  • 重原子数:
    94.0
  • 可旋转键数:
    27.0
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    227.04
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    20.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    一水合肼 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    无臭苯硫酚在硫糖苷合成中的应用及其在糖基化反应中的应用。
    摘要:
    对-Octyloxybenzenethiol(2)被合成为一种新的无味苯硫醇。此外,尝试了使用2的硫代糖苷的制备及其在糖基化反应中的应用。结果,发现硫代糖苷与4-十二烷基苯基1-硫代糖苷一样是优异的糖基供体,这是我们小组先前所报道的,并且在精细化学方面,在用C3活化的糖基化反应方面比以前的供体更有用。三氟甲磺酸银和N-碘代琥珀酰亚胺(NIS)。另外,该方法适用于用NIS和三氟甲磺酸的唾液酸化。从硫代糖苷的制备到糖基化反应的所有程序都可以在不产生恶臭的条件下完全实现。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.08.095
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    无臭苯硫酚在硫糖苷合成中的应用及其在糖基化反应中的应用。
    摘要:
    对-Octyloxybenzenethiol(2)被合成为一种新的无味苯硫醇。此外,尝试了使用2的硫代糖苷的制备及其在糖基化反应中的应用。结果,发现硫代糖苷与4-十二烷基苯基1-硫代糖苷一样是优异的糖基供体,这是我们小组先前所报道的,并且在精细化学方面,在用C3活化的糖基化反应方面比以前的供体更有用。三氟甲磺酸银和N-碘代琥珀酰亚胺(NIS)。另外,该方法适用于用NIS和三氟甲磺酸的唾液酸化。从硫代糖苷的制备到糖基化反应的所有程序都可以在不产生恶臭的条件下完全实现。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.08.095
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