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2-[(3-amino-4-phenyl-1,3-thiazol-3-ium-2-yl)sulfanyl]-1-(4-bromophenyl)ethanone;bromide
2-[(3-amino-4-phenyl-1,3-thiazol-3-ium-2-yl)sulfanyl]-1-(4-bromophenyl)ethanone;bromide | 112085-15-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(3-amino-4-phenyl-1,3-thiazol-3-ium-2-yl)sulfanyl]-1-(4-bromophenyl)ethanone;bromide
英文别名
——
CAS
112085-15-1
化学式
Br*C
17
H
14
BrN
2
OS
2
mdl
——
分子量
486.251
InChiKey
MJQSIRGTQDRMFB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.16
重原子数:
24.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
46.97
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[(3-amino-4-phenyl-1,3-thiazol-3-ium-2-yl)sulfanyl]-1-(4-bromophenyl)ethanone;bromide
在
三乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以66%的产率得到6-(4-Bromophenyl)-3-phenylpyrazolo[5,1-b][1,3]thiazole-7-thiol
参考文献:
名称:
Fused Thiazoles from 3-Amino-thiazoline-2-thiones: Synthesis of Pyrazolo[5,1-b]thiazole and Thiazolo[2,3-b]-1,3,4-thiadiazine Derivatives
摘要:
DOI:
10.3987/r-1987-05-1323
作为产物:
描述:
phenacyl hydrazinodithioformate
在
盐酸
作用下, 以
异丙醇
、
苯
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
2-[(3-amino-4-phenyl-1,3-thiazol-3-ium-2-yl)sulfanyl]-1-(4-bromophenyl)ethanone;bromide
参考文献:
名称:
Fused Thiazoles from 3-Amino-thiazoline-2-thiones: Synthesis of Pyrazolo[5,1-b]thiazole and Thiazolo[2,3-b]-1,3,4-thiadiazine Derivatives
摘要:
DOI:
10.3987/r-1987-05-1323
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文献信息
MOLINA, PEDRO;ARQUES, ANTONIO;VELASCO, MARIA DE LOS DESAMPARADOS;VILLALGO+, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 5, 1323-1332
作者:
MOLINA, PEDRO、ARQUES, ANTONIO、VELASCO, MARIA DE LOS DESAMPARADOS、VILLALGO+
DOI:
——
日期:
——
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