(5-benzyloxy-2-bromo-4-methoxybenzyl)-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]amine | 743430-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-benzyloxy-2-bromo-4-methoxybenzyl)-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]amine
• CAS: 743430-95-7
• 化学式: C₂₃H₂₃BrFNO₂
• 分子量: 444.344
• InChiKey: FIMVVSKZXUIAPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-benzyloxy-2-bromo-4-methoxybenzyl)-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]amine 在 18-冠醚-6 、 叔丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 11-benzyloxy-10-methoxy-5,12b-dihydro-6H-isoindolo[1,2-a]isoquinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  异吲哚异喹啉酮的新方法。Nuevamine的简单合成

  摘要：

  描述了一种方便，通用的异吲哚基异喹啉酮类化合物的短步骤合成方法，该方法以生物碱新戊胺1a的全合成为例。四环内酰胺化合物是通过Parham程序的战术组合（用于精制异吲哚啉酮模板）和芳烃介导的环化反应而得到的，从而产生含氮的六元杂环单元。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.033
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以4.31 g的产率得到(5-benzyloxy-2-bromo-4-methoxybenzyl)-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  异吲哚异喹啉酮的新方法。Nuevamine的简单合成

  摘要：

  描述了一种方便，通用的异吲哚基异喹啉酮类化合物的短步骤合成方法，该方法以生物碱新戊胺1a的全合成为例。四环内酰胺化合物是通过Parham程序的战术组合（用于精制异吲哚啉酮模板）和芳烃介导的环化反应而得到的，从而产生含氮的六元杂环单元。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.033