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(+/-)-<(1α,3β,4α)-2,2-difluoro-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl>-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
(+/-)-<(1α,3β,4α)-2,2-difluoro-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl>-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 110865-02-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-<(1α,3β,4α)-2,2-difluoro-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl>-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
英文别名
——
CAS
110865-02-6
化学式
C
11
H
14
F
2
N
2
O
4
mdl
——
分子量
276.24
InChiKey
FIGPROBREMXEOO-FXQIFTODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.61
重原子数:
19.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
95.32
氢给体数:
3.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
(1RS,8RS,10RS,11SR)-10-(2,4-dinitroanilino)-3,3,5,5-tetraisopropyl-2,4,6-trioxa-3,5-disilabicyclo<6.3.0>undecan-11-ol
在
盐酸
、
二乙胺基三氟化硫
、
磷酸
、 Dowex 2(OH
-
) resin 、
四丁基氟化铵
、
草酸
、
乙酸乙酯
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 34.58h, 生成
(+/-)-<(1α,3β,4α)-2,2-difluoro-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl>-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
参考文献:
名称:
氟碳环核苷:2'-和6'-氟碳环嘧啶核苷的合成和抗病毒活性,包括碳环1-(2-脱氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基)-5-甲基尿嘧啶和碳环1-(2-脱氧-2-氟-β-D-阿拉伯呋喃糖基)-5-碘尿嘧啶
摘要:
外消旋碳环的2'-氟阿拉伯糖基嘧啶核苷8、9(C-FIAU),12和13(C-FMAU)和2'-氟核糖基嘧啶核苷17、20和21是由它们各自的受保护的2'-氟代氨基二醇5和14。碳环2'-2'-二氟胸苷类似物27是从被保护的二氟氨基二醇24获得的,该二氟氨基二醇24是由酮23和(二乙基氨基)三氟化硫(DAST)制备的。由受保护的6'-氟氨基二醇30和36合成手性碳环2'-脱氧-6'-氟尿苷33、34、38和39,它们是通过还原叠氮化物28和35制备的。C-FMAU (13)和C-FIAU(9)在体外对HSV-1有活性,ID50值分别为4.4和11微克/ mL,但对HSV-2无活性。
DOI:
10.1021/jm00163a030
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