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[RuCl2(η6-p-CH3C6H4CH(CH3)2)((C6H5)2PCH2N(H)C5H3(Cl-5)N)]
[RuCl2(η6-p-CH3C6H4CH(CH3)2)((C6H5)2PCH2N(H)C5H3(Cl-5)N)] | 342387-47-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[RuCl2(η6-p-CH3C6H4CH(CH3)2)((C6H5)2PCH2N(H)C5H3(Cl-5)N)]
英文别名
——
CAS
342387-47-7
化学式
C
28
H
30
Cl
3
N
2
PRu
mdl
——
分子量
632.962
InChiKey
JMYFDSIVGNFOFL-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
silver tetrafluoroborate 、
[RuCl2(η6-p-CH3C6H4CH(CH3)2)((C6H5)2PCH2N(H)C5H3(Cl-5)N)]
以
二氯甲烷
为溶剂, 以92%的产率得到[RuCl(η6-p-CH3C6H4CH(CH3)2)((C6H5)2PCH2N(H)C5H3(Cl-5)N-P,N)] tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
新的PN配体Ph 2 PCH 2 N(H)C 5 H 3(Cl-5)N的晚过渡金属配合物:合成与结构研究
摘要:
由Ph 2 PCH 2 OH和2-H 2 NC 5 H 3(Cl-5)N合成了一种新的官能化吡啶基膦Ph 2 PCH 2 N(H)C 5 H 3(Cl-5)N 1。1与H 2 O 2水溶液反应,得到Ph 2 P(O)CH 2 N(H)C 5 H 3(Cl-5)N 2。在两种情况下,1和2的晶体结构均显示通过N–H···N吡啶基形成二聚体对 或N–H··OP分子间氢键。的任一氯桥裂解[{的RuCl(μ-Cl)的(η 6 - p -MeC 6 ħ 4镨我)} 2 ],[{的RhCl(μ-Cl)的(η 5 -C 5我5)} 2 ]或[{的Pd(C 12 H ^ 12 N)(μ-Cl)的} 2 ]与两个当量1,得到单核配合将[RuCl 2(η 6 - p -MeC 6 ħ 4镨我)1 ] 3,[的RhCl2(η 5 -C 5我5) 1 ] 4或[的PdCl(C 12 H ^ 12 N) 1 ]
DOI:
10.1039/b008502m
作为产物:
描述:
[RuCl(η6-p-CH3C6H4CH(CH3)2)((C6H5)2PCH2N(H)C5H3(Cl-5)N-P,N)] tetrafluoroborate
以
氘代氯仿
为溶剂, 生成
[RuCl2(η6-p-CH3C6H4CH(CH3)2)((C6H5)2PCH2N(H)C5H3(Cl-5)N)]
参考文献:
名称:
新的PN配体Ph 2 PCH 2 N(H)C 5 H 3(Cl-5)N的晚过渡金属配合物:合成与结构研究
摘要:
由Ph 2 PCH 2 OH和2-H 2 NC 5 H 3(Cl-5)N合成了一种新的官能化吡啶基膦Ph 2 PCH 2 N(H)C 5 H 3(Cl-5)N 1。1与H 2 O 2水溶液反应,得到Ph 2 P(O)CH 2 N(H)C 5 H 3(Cl-5)N 2。在两种情况下,1和2的晶体结构均显示通过N–H···N吡啶基形成二聚体对 或N–H··OP分子间氢键。的任一氯桥裂解[{的RuCl(μ-Cl)的(η 6 - p -MeC 6 ħ 4镨我)} 2 ],[{的RhCl(μ-Cl)的(η 5 -C 5我5)} 2 ]或[{的Pd(C 12 H ^ 12 N)(μ-Cl)的} 2 ]与两个当量1,得到单核配合将[RuCl 2(η 6 - p -MeC 6 ħ 4镨我)1 ] 3,[的RhCl2(η 5 -C 5我5) 1 ] 4或[的PdCl(C 12 H ^ 12 N) 1 ]
DOI:
10.1039/b008502m
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