[(2-(2-thienyl)-pyridine)AuCl₂] | 259198-39-5

• 英文名称: [(2-(2-thienyl)-pyridine)AuCl₂]
• 英文别名: [(thpy)AuCl₂]；[(2-(2-thienyl)pyridine(-1H))AuCl2]；[(2-(2-thienyl)pyridine(1-))AuCl2]；[(thpy)AuCl2]
• CAS: 259198-39-5
• 化学式: C₉H₆AuCl₂NS
• 分子量: 428.092
• InChiKey: XOZWJITUMSKFBY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-(2-thienyl)-pyridine)AuCl₂] 、 氰化四丁基铵 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到cis-[(2-(2-thienyl)-pyridine)Au(CN)₂]
  参考文献：
  名称：

  带有π接受氰化物配体的单环金属化金（III）配合物：合成，结构，光物理和电化学研究

  摘要：

  报道了一系列具有π-接受性质的辅助配体的金（III）单环金属化金（III）系列的合成，结构，光物理和电化学研究。该类型的复合物[（C ∧ N）的Au（C≡N）2 ] [C ∧ N = 2-苯基吡啶（PPY）（1），2-（p -甲苯基）吡啶（TPY）（2），2- （2-噻吩基）吡啶（thpy）（3），2-（5-甲基-2-噻吩基）吡啶（5m-thpy）（4），1-苯基异喹啉（piq）（5）]和[[N ∧N）Au（C≡N）2] [N ∧ N = 3,5-双（苯基）-2-（2'-吡啶基）吡咯（pyrpy）（6）]制备，并且两个氰化物作为辅助配体的影响，以及不同所述环金属化配体（电子性质1 - 5）和螯合二齿（6上的三重态发光特性）进行了研究。通过多种物理方法评估其理化性质，并通过X射线衍射研究进一步确定所选配合物的结构。1至5号综合大楼在溶液，纯净的固体，旋涂的PMMA膜中以及在2-MeTHF中在77

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01762
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-噻吩基)吡啶 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(2-(2-thienyl)-pyridine)AuCl₂]
  参考文献：
  名称：

  Organogold(III) complexes derived from auration reactions of thienyl-substituted pyridine derivatives

  摘要：

  2-(3-噻吩基)吡啶 (3-Hthpy) 和 2-(2-噻吩基)吡啶 (2-Hthpy) 与 Na[AuCl4]-2H2O 反应，分别生成加合物 [AuCl3(3-Hthpy)] 1a 和 [AuCl3(2-Hthpy)] 1b。将 1a 在乙腈-水（1∶5）混合溶剂中加热至 80 °C，得到环aurated 复合物 [AuCl2(3-thpy-C2,N)] [3-thpy = 3-(2-吡啶基)噻吩-2-基] 2a、而环状络合物[AuCl2(2-thpy-C3,N)][2-thpy = 2-(2-吡啶基)噻吩-3-基] 2b 是由 1b 与四氟硼酸银（I）在回流二氯甲烷中反应生成的。此外，在没有四氟硼酸银（I）的情况下，将 1b 在二氯甲烷中回流加热，会生成噻吩-C(5)金属物种 [{Au(µ-Cl)Cl[(2-thpy-C 5)H]}2]Cl2 [2-thpy = 2-(2-吡啶基)噻吩-5-基] 3b。3b 在乙腈水溶液中热分解生成 2-(5-氯-2-噻吩基)吡啶和 5,5′-双(2-吡啶基)-2,2′-双噻吩。对 2a 和 2b 与三苯基膦反应得到的 [AuCl(3-thpy-C1,N)(PPh3)]BF4 4a 和 [AuCl(3-thpy-C1,N)(PPh3)]BF4 4b 进行了 X 射线结构分析。

  DOI：

  10.1039/a906410i

文献信息

• Syntheses and Photophysical Properties of Luminescent Mono-cyclometalated Gold(III) <i>cis</i>-Dialkynyl Complexes
  作者：Jai Anand Garg、Olivier Blacque、Koushik Venkatesan

  DOI：10.1021/ic102216v

  日期：2011.6.20

  ionization mass spectrometry) and elemental analysis, the molecular structures of some of the complexes have been established by single-crystal X-ray diffraction studies. Photophysical studies reveal that the complexes exhibit room-temperature phosphorescence (RTP). Experimental observations and density functional theory calculations qualitatively suggest limited participation of the metal and alkynyl ligands

  一系列所述类型的新的发光中性环金属金（III）配合物的顺式- [（N ∧ C）的Au（C≡CR）2 ]（R =芳基，甲硅烷基），其具有不同的环金属芯（N ∧ C）已经CuI合成的NEt 3促进卤化物转化为炔基作为原位去质子化剂。连同光谱表征（核磁共振和红外光谱以及电喷雾电离质谱）和元素分析一起，通过单晶X射线衍射研究已经确定了某些配合物的分子结构。光物理研究表明，该配合物表现出室温磷光（RTP）。实验观察和密度泛函理论计算定性地表明，在最低能量发射状态下，金属和炔基配体的参与有限。发射的性质主要受金属扰动3的支配。IL（π–π *）跃迁源自分子的环金属化物部分，其变化容易导致发射波长的调整。选定复合物的循环伏安法测量显示不可逆的氧化还原行为，并且将近等价的阴极峰电势（E p，c）分配给C∧N核。
• Water-Soluble Luminescent Cyclometalated Gold(III) Complexes with<i>cis</i>-Chelating Bis(N-Heterocyclic Carbene) Ligands: Synthesis and Photophysical Properties
  作者：Faan-Fung Hung、Wai-Pong To、Jing-Jing Zhang、Chensheng Ma、Wai-Yeung Wong、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/chem.201403103

  日期：2014.7.7

  A new class of cyclometalated AuIII complexes containing various bidentate C‐deprotonated C^N and cis‐chelating bis(N‐heterocyclic carbene) (bis‐NHC) ligands has been synthesized and characterized. These are the first examples of AuIII complexes supported by cis‐chelating bis‐NHC ligands. [Au(C^N)(bis‐NHC)] complexes display emission in solutions under degassed condition at room temperature with emission

  合成并表征了一类新型的含各种双齿C-去质子化的C ^ N和顺式螯合双（N-杂环卡宾）（bis-NHC）配体的环金属化的Au III配合物。这些是顺式螯合双-NHC配体支持的Au III络合物的第一个实例。[金（C ^ N）（双- NHC）]在室温下，与发射最大值（脱气的条件下的解决方案的复合物显示发射λ最大）在高达10.1％的498-633 nm，发射量子产率。发射被分配给C ^ N配体的三重态配位体（IL）π→π*跃迁。金III复杂的含有C ^ N（C-去质子化的萘取代的喹啉）配位体具有扩展的π共轭展品提示荧光和强度可比的磷光具有λ最大在454和611纳米的分别。使用磺酸盐官能化的bis-NHC配体，制备了四种水溶性发光Au III配合物，包括同时显示荧光和磷光的配合物。与乙腈相比，它们在水中的光物理性质相似。具有C-去质子化萘取代的喹啉配体的水溶性AuIII配合物的磷光寿命长，使其可用作氧气的比例传感器。这些水溶性Au
• Stable and Tunable Phosphorescent Neutral Cyclometalated Au(III) Diaryl Complexes
  作者：Jai Anand Garg、Olivier Blacque、Thomas Fox、Koushik Venkatesan

  DOI：10.1021/ic101437h

  日期：2010.12.20

  A series of novel luminescent cyclometalated Au(III) neutral complexes of the type cis-[(N∧C)AuL] [N∧C = 2-phenylpyridine (ppy), L = 1,1′-biphenyl (1)] and cis-[(N∧C)AuL2] [N∧C = 2-phenylpyridine (ppy), L = C6H5 (2), C6F5 (3), C6H4-CF3-p (4), 2-C4H3S (5)]; [N∧C = 2-(2-thienyl)pyridine (thpy), L = C6H5 (6), C6F5 (7)]; [N∧C = 2-(5-methyl-2-thienyl)pyridine (5 m-thpy), L = C6F5 (8)] were successfully

  一系列新颖的发光的Au环金属（III）的类型的中性配合物的顺式- [（N ∧ C）AUL] [N ∧ C = 2-苯基吡啶（PPY），L = 1,1'-联苯（1）]和顺式- [（N ∧ C）AUL 2 ] [N ∧ C = 2-苯基吡啶（PPY），L = C 6 H ^ 5（2），C 6 ˚F 5（3），C 6 H ^ 4 -CF 3 - p（4），2-C 4 H 3S（5）]; [N ∧ C = 2-（2-噻吩基）吡啶（thpy），L = C 6 H ^ 5（6），C 6 ˚F 5（7）]; [N ∧ C = 2-（5-甲基-2-噻吩基）吡啶（5 M-thpy），L = C 6 ˚F 5（8）]被成功地合成。除3外的所有化合物的X射线晶体结构已经确定。发现这些络合物在室温下在溶液中显示长寿命发射。初步确定了配合物的发射起源是从三重态衍生而来的，该三重态主要带有配体（IL）特征，并受到金属
• Synthesis of Cyclometalated Gold(III) Complexes via Catalytic Rhodium to Gold(III) Transmetalation
  作者：Jaime Martín、Enrique Gómez‐Bengoa、Alexandre Genoux、Cristina Nevado

  DOI：10.1002/anie.202116755

  日期：2022.5.9

  A catalytic method for the straightforward synthesis of cyclometalated (C^N)gold(III) complexes is reported via an unprecedented, redox-neutral Rh-to-AuIII transmetalation. A rate-determining transfer of the C ligand followed by the subsequent incorporation of the N donor delivers the monocyclometalated (C^N) gold(III) species.

  报道了一种直接合成环金属化 (C^N)gold(III) 配合物的催化方法，该方法是通过前所未有的、氧化还原中性的 Rh-to-Au III转金属化反应实现的。C 配体的速率决定转移，然后是 N 供体的随后掺入，提供单环金属化 (C^N) 金 (III) 物质。
• Fong, S.-W. Audi; Yap, Woon Teck; Vittal, Jagadese J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Fong, S.-W. Audi、Yap, Woon Teck、Vittal, Jagadese J.、Hor, T. S. Andy、Henderson, William、et. al.

  DOI：——

  日期：——