数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
Pd(dibenzylideneacetone)(1,10-phenanthroline)
Pd(dibenzylideneacetone)(1,10-phenanthroline) | 56259-30-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pd(dibenzylideneacetone)(1,10-phenanthroline)
英文别名
——
CAS
56259-30-4;943919-01-5
化学式
C
29
H
22
N
2
OPd
mdl
——
分子量
520.926
InChiKey
BXUROKPZPBIJDW-NEAGFOFJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
Pd(dibenzylideneacetone)(1,10-phenanthroline)
、
异氰酸苯酯
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 (1,10-phenanthroline)PdC2O2N2Ph2
参考文献:
名称:
在二亚胺存在下,钯 (0)-催化芳基异氰酸酯三聚化为 1,3,5-三芳基异氰脲酸酯:一种非直观机制
摘要:
我们在这里展示了带有 1,10-菲咯啉的钯(0)(二亚苄基丙酮)配合物构成了芳族异氰酸酯环三聚反应的有效催化剂。首次使用第 10 族催化剂对该反应的机理进行了实验和理论研究。这项调查提供了一个非常一致的催化循环图。值得注意的是,我们确定该反应不是通过逐步环加成或环插入进行的,包括金属环中间体,正如预期的那样。相反,在我们的提议中,该机制的初始步骤类似于异氰酸酯阴离子聚合过程中的链增长过程,并具有电荷分离的中间体。这些步骤之后是在最后形成的中间体的金属中心上闭环,以产生七元金属环,其还原性地消除环三聚体并重新形成活性物质。此外,我们最终表明,在实验研究期间可以分离的(已知)钯环不是催化中间体,而是催化剂失活的结果。因此,对于 Pd(0) 二亚胺催化剂,实际的三聚机制似乎是迄今为止提出的两种机制之间的混合,用于使用非常不同的催化剂进行杂枯烯的低聚。综上所述,
DOI:
10.1021/ja068291k
作为产物:
描述:
1,10-菲罗啉
、 [Pd
2
(dba)
3
](C
6
H
6
) 生成
Pd(dibenzylideneacetone)(1,10-phenanthroline)
参考文献:
名称:
在二亚胺存在下,钯 (0)-催化芳基异氰酸酯三聚化为 1,3,5-三芳基异氰脲酸酯:一种非直观机制
摘要:
我们在这里展示了带有 1,10-菲咯啉的钯(0)(二亚苄基丙酮)配合物构成了芳族异氰酸酯环三聚反应的有效催化剂。首次使用第 10 族催化剂对该反应的机理进行了实验和理论研究。这项调查提供了一个非常一致的催化循环图。值得注意的是,我们确定该反应不是通过逐步环加成或环插入进行的,包括金属环中间体,正如预期的那样。相反,在我们的提议中,该机制的初始步骤类似于异氰酸酯阴离子聚合过程中的链增长过程,并具有电荷分离的中间体。这些步骤之后是在最后形成的中间体的金属中心上闭环,以产生七元金属环,其还原性地消除环三聚体并重新形成活性物质。此外,我们最终表明,在实验研究期间可以分离的(已知)钯环不是催化中间体,而是催化剂失活的结果。因此,对于 Pd(0) 二亚胺催化剂,实际的三聚机制似乎是迄今为止提出的两种机制之间的混合,用于使用非常不同的催化剂进行杂枯烯的低聚。综上所述,
DOI:
10.1021/ja068291k
点击查看最新优质反应信息
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:Boc-Phe(4-I)-Gln(Trt)(Trt)-ol
下一个:5-Methoxy-1,11-dimethyl-11-aza-tricyclo[7.3.1.0
2,7
]trideca-2(7),3,5-trien-12-one