用
甲醇中的四
氯钯酸
锂将新鲜制备的N,N-二甲基
呋喃2(和3)-碳烯酰胺(分别缩写为H(CE)或Hafs和Hbfs)环
钯制成PdCl(CE),与三
氯甲烷反应-
正丁基膦(PBu 3)和
4-叔丁基吡啶(tbp)得到加合物PdCl(CE)(PBu 3)和PdCl(CE)(tbp)。还制备了
碘类似物。光谱表征表明,H(CE)的
呋喃环是环
钯的,
硒代酰胺基团的
硒原子配位形成五元的palladaselenaheterocycle。Hbfs的环palpalpalation只发生在
呋喃环的位置2。在回流的
甲苯中,用三
氯双(三
正丁基膦)
铑(III)将两种
硒代酰胺环化,得到RhCl 2(CE)(PBu 3)2。类似地获得了
溴代类似物。类似地,在回流的2-甲氧基
乙醇中,用二
氯三羰基
钌(II)环化Hbfs,得到RuCl(bfs)(CO)2,但在相同条件下,Hafs不会被环化。这一事实表明,Hbfs对环
金属化的反应性强于Hafs。