(P(i-Pr)3)Ni(η2-C2H3SnBu3)2 | 1383952-82-6

• 英文名称: (P(i-Pr)3)Ni(η2-C2H3SnBu3)2
• CAS: 1383952-82-6
• 化学式: C₃₇H₈₁NiPSn₂
• 分子量: 853.134
• InChiKey: HMQNGYBBKHFABV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三丁基乙烯基锡 、 三异丙基膦 以 甲苯 为溶剂， 生成 (P(i-Pr)3)Ni(η2-C2H3SnBu3)2
  参考文献：
  名称：

  A mechanistic investigation of carbon–hydrogen bond stannylation: synthesis and characterization of nickel catalysts

  摘要：

  络合物 (iPr3P)Ni(δ-2-Bu3SnCHCH2)2 (1a) 通过核磁共振光谱进行表征，并被确定为部分氟化芳烃催化 CâH 键烷基化的活性物质，例如在五氟苯和 Bu3SnCHCH2 的反应中，可生成 C6F5SnBu3 和乙烯。结晶络合物 (iPr3P)Ni(δ-2-Ph3SnCHCH2)2 (1b) 提供了一种更易于处理的类似物，也能在添加 Ph3SnCHCH2 和 C6F5H 的情况下催化链烷化反应。对 1b 的机理研究表明，催化活性物质仍然是单核的。催化链烷酰化的速率与[C6F5H]成正比，与[Ph3SnCHCH2]成反比。这与 Ph3SnCHCH2 可逆解离提供 (iPr3P)Ni(δ-2-Ph3SnCHCH2)，然后与 C6F5H 发生决定速率的反应生成链烷酰化产物的机理是一致的。五氟苯、1,2,4,5-四氟苯、1,2,3,5-四氟苯、1,2,4-三氟苯、1,3,5-三氟苯和 1,3-二氟苯等氟化芳烃之间的动力学竞争反应均表明，在催化条件下，决定速率的步骤中形成了大量的镍芳基键。标记研究表明，炔烃的氢插入乙烯基，然后δ-消除或δ-萃取 SnPh3 分子。

  DOI：

  10.1039/c2dt30310h