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(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Pt(Cl)(Ph) | 309758-46-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Pt(Cl)(Ph)
英文别名
[PtClPh(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)];((t)bpy)Pt(Cl)(Ph);[PtClPh(bu2bpy)]
(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Pt(Cl)(Ph)化学式
CAS
309758-46-1
化学式
C24H29ClN2Pt
mdl
——
分子量
576.041
InChiKey
AJAATILRYFMJHX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    The mechanism of protonolysis of phenylplatinum(II) bonds in complexes with phenyl trans to nitrogen or carbon donors
    摘要:
    在-78℃下,将HCl,BF4,CF3SO3和CF3CO2等酸添加到配合物[PtPh2(NN)](NN = bu2bpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)和[PtPh(NCN)](NCN = 2,6-C6H3(CH2NMe2)2)中,得到相应的苯基(氢化)铂(IV)配合物[PtX(H)Ph2(NN)]和[PtX(H)Ph(NCN)],这些配合物在约-20℃时通过苯的还原消除反应分解为铂(II)配合物[PtXPh(NN)]和[PtX(NCN)]。在低温下进一步添加HCl到[PtClPh(NN)]中,得到[PtHCl2Ph(NN)],该配合物在-10℃以上分解为苯和[PtCl2(NN)]。在过量CD3OD存在下,DBF4与[PtPh2(NN)]反应,形成C6H5D和C6H4D2,但在[PtPh(NCN)]中没有观察到产物苯中的多个氘原子的进一步取代。讨论了这些反应的机理。关键词:铂,苯基,苯,质子解离。
    DOI:
    10.1139/v03-113
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The mechanism of protonolysis of phenylplatinum(II) bonds in complexes with phenyl trans to nitrogen or carbon donors
    摘要:
    在-78℃下,将HCl,BF4,CF3SO3和CF3CO2等酸添加到配合物[PtPh2(NN)](NN = bu2bpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)和[PtPh(NCN)](NCN = 2,6-C6H3(CH2NMe2)2)中,得到相应的苯基(氢化)铂(IV)配合物[PtX(H)Ph2(NN)]和[PtX(H)Ph(NCN)],这些配合物在约-20℃时通过苯的还原消除反应分解为铂(II)配合物[PtXPh(NN)]和[PtX(NCN)]。在低温下进一步添加HCl到[PtClPh(NN)]中,得到[PtHCl2Ph(NN)],该配合物在-10℃以上分解为苯和[PtCl2(NN)]。在过量CD3OD存在下,DBF4与[PtPh2(NN)]反应,形成C6H5D和C6H4D2,但在[PtPh(NCN)]中没有观察到产物苯中的多个氘原子的进一步取代。讨论了这些反应的机理。关键词:铂,苯基,苯,质子解离。
    DOI:
    10.1139/v03-113
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文献信息

  • Hydroarylation of Unactivated Olefins Catalyzed by Platinum(II) Complexes
    作者:Bradley A. McKeown、Nicholas A. Foley、John P. Lee、T. Brent Gunnoe
    DOI:10.1021/om8006008
    日期:2008.8.1
    The Pt(II) complex [(tbpy)Pt(Ph)(THF)][BAr′4] catalyzes the hydroarylation of olefins utilizing unactivated substrates. Preliminary studies indicate that the reactions proceed via Pt-mediated C−H activation rather than a traditional Friedel−Crafts pathway.
    (II)配合物[(吨联吡啶(PH)(THF)] [巴' 4 ]催化利用未活化基板烯烃hydroarylation。初步研究表明,反应是通过Pt介导的CH活化而不是传统的Friedel-Crafts途径进行的。
  • A Zwitterionic Transition-Metal Complex:  Platinum−<i>closo</i>-Borate Coordination Synthesis, Structure, and DFT Calculations
    作者:Thiemo Marx、Lars Wesemann、Stefanie Dehnen
    DOI:10.1021/om000456p
    日期:2000.10.1
    A zwitterionic platinum(IV) complex comprising a cationic transition-metal center and an anionic heteroborate cluster was synthesized and structurally characterized On. the basis of DFT calculations a dipole moment of 29.8 D was determined for this polar molecule.
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