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| 1309474-26-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1309474-26-7
化学式
C24H20Cl4Hg2N4
mdl
——
分子量
907.442
InChiKey
ZYCRZVANWCXJMQ-KXRYRVQCSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-Phenyl-1-(2-pyridinyl)methanimine 、 mercury dichloride 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以25 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过烷基取代调节的汞(II)Schiff碱配合物的拓扑演化-合成,固态结构和聚集诱导的发射特性
    摘要:
    从两个席夫碱配体系列中,(E)-N-(吡啶-2-基)(CMe = NPhR)和(E)-N-(吡啶-2-基)(CH = NPhR)[R = H,L1a,L1b ; 2‐CH 3,L2a,L2b ; 4‐CH 3,L3a,L3b ; 2,6-(CH 3)2,L4a,L4b ; 2,6-(C 2 H 5)2,L5a,L5b ; 2,6‐(i‐ C 3 H 7)2,L6a,L6b ; 2,4,6-(CH 3)3,L7a,L7b ]合成了14个汞(II)配合物,即Hg 1a –Hg 7a和Hg 1b –Hg 7b。它们的结构是通过单晶X射线衍射确定的,并通过1 H和13 C NMR光谱,ESI-MS,FTIR光谱,元素分析(EA)和粉末XRD(PXRD)进行了物理表征。晶体结构表明,取代基的位置和类型可以直接通过CH影响1D→3D超分子金属有机骨架的形成。··· Cl和π–π相互作用。络合物汞柱1A
    DOI:
    10.1002/ejic.201600231
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文献信息

  • The influence of counter ion and ligandmethyl substitution on the solid-state structures and photophysical properties of mercury(<scp>ii</scp>) complexes with (E)-N-(pyridin-2-ylmethylidene)arylamines
    作者:Tushar S. Basu Baul、Sajal Kundu、Sivaprasad Mitra、Herbert Höpfl、Edward R. T. Tiekink、Anthony Linden
    DOI:10.1039/c2dt32283h
    日期:——
    binuclear complexes formed through Hg–X–Hg bridges, while nitrate and azide lead to 1D coordination polymers. The significant differences in the observed aggregation patterns of the compounds indicate that the anions exert a substantial influence on the formation of the compounds. A further influence upon supramolecular aggregation is the presence of methyl substituents in L3 and L4, which generally enhances
    十个中性单体,二聚和聚合的(II)的组合物的配合物HGX 2 L(3,8),[HGX 2 L] 2(1,2,4-6和7),[HG(上NO 3)2 L] n(9)和[HG(N 3)2 L] 2 } n(10)其中X =化物,化物,化物,硝酸盐叠氮化物,L =(E)-N-(吡啶-2-基亚甲基)描述了芳基胺。化合物1–10的特征在于元素分析,IR和11 H NMR光谱学研究。如在荧光发射特征中所见,络合物的溶液态光物理性质高度依赖于阴离子。X射线单晶晶体学分析表明,根据与属中心配位的阴离子,分子络合物可以聚集成更大的实体。化物产生离散的单体络合物,化物和化物生成通过HG–X–HG桥形成的双核络合物,而硝酸盐叠氮化物则生成一维配位聚合物。所观察到的化合物聚集模式的显着差异表明,阴离子对化合物的形成产生了重大影响。对超分子聚集的进一步影响是在L 3和L 4中存在甲基取代基,这通常会增加在其晶体结构中涉及五元C
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