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tris(trifluoromethyl)borane-allyl(dimethyl)amine
tris(trifluoromethyl)borane-allyl(dimethyl)amine | 128353-66-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(trifluoromethyl)borane-allyl(dimethyl)amine
英文别名
——
CAS
128353-66-2
化学式
C
8
H
11
BF
9
N
mdl
——
分子量
302.979
InChiKey
ZZDPOJWBLQEKFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
tris(trifluoromethyl)borane-dimethylamine
、
3-溴丙烯
以
乙醚
为溶剂, 以>99的产率得到tris(trifluoromethyl)borane-allyl(dimethyl)amine
参考文献:
名称:
三(三氟甲基)硼烷与伯,仲和叔胺的配合物的稳定性。(CF 3)3 B·NHEt 2和(CF 3)3 B·NH 2 Et的晶体和分子结构
摘要:
各种加合物(CF 3)3 ·B·NHR 1 - [R 2未知游离路易斯酸的三(三氟甲基)硼烷与仲胺已被选自Cl制备2 BNR 1 - [R 3通过与亲核三氟甲基化和随后的质子化,R 1 R 2 Me(I)中,R 1 R 2 Et(II)中,R 1 + R 2 C 5 ħ 10(III)中,R 1 R 2 cyclo-C 6 H ^ 11(IV)中,R 1 我,R 2CH 2博士(V)中,R 1 Me,R 2 t卜(VI)。伯胺衍生物(CF 3)3 ·B·NH 2 - [R 1,R 1 Et(VII)和Me(VIII),已经分离作为副产物在分别II和VI的制剂。I,II和VII与KOH的反应生成相应的盐K [(CF 3)3 B·NMe 2 ](IX),K [(CF 3)3 B·NEt 2 ](X)和K [(CF 3)3 B·NHEt](XI)。IX和X与CH 3 I,CH
DOI:
10.1016/0022-328x(90)87281-h
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