[(κ³-tris(3,5-dimethylpyrazolyl)methane)Ir(2,3,5,6-η-1,4-benzoquinone)][BF₄] | 1389313-74-9

• 英文名称: [(κ³-tris(3,5-dimethylpyrazolyl)methane)Ir(2,3,5,6-η-1,4-benzoquinone)][BF₄]
• 英文别名: [κ³-Tpm^Me2Ir(2,3,5,6-η-1,4-benzoquinone)][BF₄]
• CAS: 1389313-74-9
• 化学式: BF₄*C₂₂H₂₆IrN₆O₂
• 分子量: 685.512
• InChiKey: SNNRWBCCBLOJTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(κ³-tris(3,5-dimethylpyrazolyl)methane)Ir(2,3,5,6-η-1,4-benzoquinone)][BF₄] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到[(κ³-tris(3,5-dimethylpyrazolyl)methane)Ir(1,5-η-CH=CHC(O)CH=CH-)(CO)][BF₄]
  参考文献：
  名称：

  三（3,5-二甲基吡唑基）甲烷配体铱-1,4-苯醌配合物的合成和晶体结构：脱羰，质子化和取代反应

  摘要：

  配合物[κ 2 -Tpm ME2的Ir（2,3,5,6-η-2-R-1,4-苯醌）CL]（R = H，1a中;氯，1B ; PH，1C ;吨卜，1D ; Tpm时ME2 =三（3,5-二甲基）甲烷）和[κ 3 -Tpm ME2的Ir（2,3,5,6-η-1,4-苯醌）] [BF 4 ]，图2a-BF 4，由二聚体[Ir（μ-Cl）（coe）2 ] 2制备并进行结构表征。化合物1A - d然后热转化为相应的iridacyclohexa -2,5-二烯-4-酮配合物[κ 3-Tpm Me2 Ir（1,5-η-CH═C（R）C（O）CH═CH-）（CO）] [BF 4 ]，3-BF 4，并且对于1a，对CO，膦的反应性并检查了HBF 4 -OEt 2。化合物1A，1B，2A-BF 4，图3a-BF 4，图3b-BF 4，羰基配合物[κ 3 -Tpm ME2的Ir（2,3-η-1,4-苯醌）（CO）]的[Ir（CO

  DOI：

  10.1021/om300439c
• 作为产物：
  描述：

  [(κ2-tris(3,5-dimethylpyrazolyl)methane)Ir(2,3,5,6-η-1,4-benzoquinone)Cl] 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以53%的产率得到[(κ³-tris(3,5-dimethylpyrazolyl)methane)Ir(2,3,5,6-η-1,4-benzoquinone)][BF₄]
  参考文献：
  名称：

  三（3,5-二甲基吡唑基）甲烷配体铱-1,4-苯醌配合物的合成和晶体结构：脱羰，质子化和取代反应

  摘要：

  配合物[κ 2 -Tpm ME2的Ir（2,3,5,6-η-2-R-1,4-苯醌）CL]（R = H，1a中;氯，1B ; PH，1C ;吨卜，1D ; Tpm时ME2 =三（3,5-二甲基）甲烷）和[κ 3 -Tpm ME2的Ir（2,3,5,6-η-1,4-苯醌）] [BF 4 ]，图2a-BF 4，由二聚体[Ir（μ-Cl）（coe）2 ] 2制备并进行结构表征。化合物1A - d然后热转化为相应的iridacyclohexa -2,5-二烯-4-酮配合物[κ 3-Tpm Me2 Ir（1,5-η-CH═C（R）C（O）CH═CH-）（CO）] [BF 4 ]，3-BF 4，并且对于1a，对CO，膦的反应性并检查了HBF 4 -OEt 2。化合物1A，1B，2A-BF 4，图3a-BF 4，图3b-BF 4，羰基配合物[κ 3 -Tpm ME2的Ir（2,3-η-1,4-苯醌）（CO）]的[Ir（CO

  DOI：

  10.1021/om300439c