[(bis(4-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)amido)RhCl(triethylphosphine)₂](PF₆) | 1402458-07-4

• 英文名称: [(bis(4-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)amido)RhCl(triethylphosphine)₂](PF₆)
• CAS: 1402458-07-4
• 化学式: C₃₂H₄₈ClN₅P₂Rh*F₆P
• 分子量: 848.037
• InChiKey: CVEPVQHLTSCHGY-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dimethoxyocta-hydro-1,4:5,8-dimethanoanthracenium hexachloroantimonate 、 [(bis(4-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)amido)RhCl(triethylphosphine)₂](PF₆) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(bis(4-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)amido)RhCl(triethylphosphine)₂](SbCl₆)₂
  参考文献：
  名称：

  带有氧化还原活性配体的铑（III）配合物的合成和电子性质

  摘要：

  制备了一系列具有氧化还原活性的配体H（L =双（4-甲基-2-（1 H-吡唑-1-基）苯基）氨基的铑（III）配合物，并且其电子性质为研究过。因此，加热的商业的RhCl的乙醇溶液3 ·3H 2 O运用H（大号）导致不溶性的沉淀[H（大号）]的RhCl 3，1。[H（L）] RhCl 3的甲醇悬浮液与NEt 4 OH的反应引起配体去质子化，并提供接近定量的可溶性深绿色标题化合物（NEt 4）[（L）RhCl 3]·H 2 O，2 ·H 2 O.复杂2 ·H 2 ö发生反应容易地与过量的吡啶，三乙基膦，或吡嗪（PYZ），以消除净4 Cl和给予电荷中性的配合物的反式- （大号）的RhCl 2（ py），trans - 3，trans-（L）RhCl 2（PEt 3），trans - 4或trans-（L）RhCl 2（pyz），trans - 5，其中进入的Lewis碱反式转化为子午配位配体的酰胺氮。加热配合物的溶液的反式-

  DOI：

  10.1021/ic300772h
• 作为产物：
  描述：

  thallium(I) hexafluorophosphate 、 [NEt₄][(bis(4-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)amido)RhCl₃]*H₂O 、 三乙基膦 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(bis(4-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)amido)RhCl(triethylphosphine)₂](PF₆)
  参考文献：
  名称：

  带有氧化还原活性配体的铑（III）配合物的合成和电子性质

  摘要：

  制备了一系列具有氧化还原活性的配体H（L =双（4-甲基-2-（1 H-吡唑-1-基）苯基）氨基的铑（III）配合物，并且其电子性质为研究过。因此，加热的商业的RhCl的乙醇溶液3 ·3H 2 O运用H（大号）导致不溶性的沉淀[H（大号）]的RhCl 3，1。[H（L）] RhCl 3的甲醇悬浮液与NEt 4 OH的反应引起配体去质子化，并提供接近定量的可溶性深绿色标题化合物（NEt 4）[（L）RhCl 3]·H 2 O，2 ·H 2 O.复杂2 ·H 2 ö发生反应容易地与过量的吡啶，三乙基膦，或吡嗪（PYZ），以消除净4 Cl和给予电荷中性的配合物的反式- （大号）的RhCl 2（ py），trans - 3，trans-（L）RhCl 2（PEt 3），trans - 4或trans-（L）RhCl 2（pyz），trans - 5，其中进入的Lewis碱反式转化为子午配位配体的酰胺氮。加热配合物的溶液的反式-

  DOI：

  10.1021/ic300772h