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chloro(2-[(bis(2-pyridylmethyl)amino)methyl]-4-methyl-6-formylphenolato)copper(II) monohydrate | 847871-53-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
chloro(2-[(bis(2-pyridylmethyl)amino)methyl]-4-methyl-6-formylphenolato)copper(II) monohydrate
英文别名
[CuII(2-[N-bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]-4-methyl-6-formylphenolate)Cl]*H2O
chloro(2-[(bis(2-pyridylmethyl)amino)methyl]-4-methyl-6-formylphenolato)copper(II) monohydrate化学式
CAS
847871-53-8
化学式
C21H20ClCuN3O2*H2O
mdl
——
分子量
463.423
InChiKey
NNUZDPSSXLYLJD-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dichloro(2-[(bis(2-pyridylmethyl)amino)methyl]-4-methyl-6-formylphenol)copper(II) dihydrate 在 1,3-bis((tris(hydroxymethyl)methyl)amino)propane 作用下, 以 not given 为溶剂, 以40%的产率得到chloro(2-[(bis(2-pyridylmethyl)amino)methyl]-4-methyl-6-formylphenolato)copper(II) monohydrate
    参考文献:
    名称:
    不寻常的单核铜(II)配合物介导的水解蛋白裂解:X射线结构和溶液研究。
    摘要:
    两种新的单核铜(II)配合物[Cu(HL1)Cl2](1)和[Cu(L1)Cl](2)的晶体结构,氧化还原和UV-vis / EPR光谱性质是通过据报道,在不同的碱性条件下,氯化铜(II)和配体2-[(((吡啶基甲基)氨基)甲基] -4-甲基-6-甲酰基苯酚(HL1)以及溶液研究也有所报道。此外,我们证明了这些CuII复合物能够在温和的pH和温度条件下以微摩尔浓度从牛血清白蛋白(BSA)和热稳定酶Taq DNA聚合酶裂解未活化的肽键。裂解活性似乎是特异性的,在蛋白质处理后出现了确定的蛋白水解片段。特定切割位点的位置被暂时分配给蛋白质的溶剂可及部分。
    DOI:
    10.1021/ic0485864
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文献信息

  • Multivariate analysis applied to oxidation of cyclohexane and benzyl alcohol promoted by mononuclear iron and copper complexes
    作者:Andrei F. Vailati、Ricardo D. Huelsmann、Edmar Martendal、Adailton J. Bortoluzzi、Fernando R. Xavier、Rosely A. Peralta
    DOI:10.1039/c9nj05534g
    日期:——
    examine the catalytic activity of an iron(III) (1) and a copper(II) (2) complex under mild conditions in the oxidation of cyclohexane (Cy) and benzyl alcohol (BnOH) with hydrogen peroxide, following a Box–Behnken multivariate experimental design. To the best of our knowledge, this is the first report of the application of this tool to the homogeneous oxidation of these organic substrates. The multivariate
    尽管单变量方法有助于结果的解释,但它们可能不符合催化过程的理想条件。在此,我们研究了(Ⅲ)(1)和(Ⅱ)(2)配合物在温和条件下用过氧化氢氧化环己烷(Cy)和苯甲醇(BnOH)后的催化活性。–Behnken多元实验设计。据我们所知,这是该工具在这些有机基质的均匀氧化中应用的第一份报告。多元方法允许为研究的变量确定一系列最佳条件。综合大楼1与2相比,它能够将更多数量的被研究底物转化为产品。然而,2呈现朝向(CyOH)比代环己醇苯甲醛(BA)具有更高的选择性1,虽然转化率较低。
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