| 515822-94-3

• CAS: 515822-94-3
• 化学式: C₅₄H₇₀Cl₃P₂Ru₂*Cl
• 分子量: 1125.05
• InChiKey: YEOFYSVFJVECHX-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1R)-[1,1'-联萘]-2,2'-双[1,1-环己基]膦 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌（II）烷基双键配合物的化学：新型键合，环金属化和P-C键拆分

  摘要：

  双-异丙基和二-环己基烷基BINAP配体，反应的8和9分别与将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）] 2得到新的双核氯桥，其包含配体BINAP如六钌化合物而不是四电子供体。靠近一个P-供体的主链双键使金属原子络合。报道了烯烃键加涉及烯烃络合损失的异构化反应的NMR细节。的反应8或9用的[Ru（OAc）2（η 6 - p-cymene）导致缓慢的PC键断裂和环金属化，而不是提供预期的[Ru（OAc）2（Binap）]复合物。新的环金属化配合物15和16包含配合的R 2 P-O（C O）CH 3配体，并且（大概）通过磷的乙酸盐攻击而形成，其中P-C键中的电子移至钌原子。据报道，其中之一的环己基类似物16的固态结构代表了具有三种不同螯合配体的分子的罕见结构实例。络合的R 2 P-O（C O）CH 3配体易于在湿三氟甲磺酸中水解，得到R2 P（OH）供体和η 6 -arene配体（经由孺-C质子化）。

  DOI：

  10.1021/om0209778