| 1422766-61-7

• CAS: 1422766-61-7
• 化学式: C₄₁H₅₀N₂O₂
• 分子量: 602.86
• InChiKey: UDAUYHMPRFJZEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三甲基铝 以 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dinuclear aluminum complexes supported by amino- or imino-phenolate ligands: synthesis, structures, and ring-opening polymerization catalysis of rac-lactide

  摘要：

  两个系列的配体前体[2-OH-3-(CH2NR2)-5-MeC6H2]2CH2（1：NR2 = NMe2；2：NR2 = N(CH2)4；3：NR2 = N(CH2)5；4：NR2=N(Me)Ph）和[2-OH-3-(CHNR)-5-MeC6H2]2CH2（10：R=2,6-Pri2C6H3；11：R=p-MeC6H4；12：R=p-ClC6H4；13：R=p-MeOC6H4；14：R=But）。这些化合物与 AlMe3 反应生成相应的双核铝配合物 [AlMe2{2-O-3-(CH2NR2)-5-MeC6H2}]2CH2 （6：NR2 = NMe2；7：NR2 = N(CH2)4；8：9: NR2 = N(Me)Ph) 和 [AlMe2{2-O-3-(CHNR)-5-MeC6H2}]2CH2 (15: R = 2,6-Pri2C6H3; 16: R = p-MeC6H4; 17: R = p-ClC6H4; 18: R = p-MeOC6H4; 19: R = But)。所有化合物都通过 1H 和 13C NMR 光谱及元素分析进行了表征。此外，还利用单晶 X 射线衍射技术对络合物 6 和 16 进行了表征。在苯甲醇存在下，评估了铝络合物对 rac-内酰胺开环聚合反应的催化作用。所有聚合反应都以受控方式进行。

  DOI：

  10.1039/c2dt32520a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 methylenebis(4,4'-methyl-6,6'-salicylaldehyde) 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dinuclear aluminum complexes supported by amino- or imino-phenolate ligands: synthesis, structures, and ring-opening polymerization catalysis of rac-lactide

  摘要：

  两个系列的配体前体[2-OH-3-(CH2NR2)-5-MeC6H2]2CH2（1：NR2 = NMe2；2：NR2 = N(CH2)4；3：NR2 = N(CH2)5；4：NR2=N(Me)Ph）和[2-OH-3-(CHNR)-5-MeC6H2]2CH2（10：R=2,6-Pri2C6H3；11：R=p-MeC6H4；12：R=p-ClC6H4；13：R=p-MeOC6H4；14：R=But）。这些化合物与 AlMe3 反应生成相应的双核铝配合物 [AlMe2{2-O-3-(CH2NR2)-5-MeC6H2}]2CH2 （6：NR2 = NMe2；7：NR2 = N(CH2)4；8：9: NR2 = N(Me)Ph) 和 [AlMe2{2-O-3-(CHNR)-5-MeC6H2}]2CH2 (15: R = 2,6-Pri2C6H3; 16: R = p-MeC6H4; 17: R = p-ClC6H4; 18: R = p-MeOC6H4; 19: R = But)。所有化合物都通过 1H 和 13C NMR 光谱及元素分析进行了表征。此外，还利用单晶 X 射线衍射技术对络合物 6 和 16 进行了表征。在苯甲醇存在下，评估了铝络合物对 rac-内酰胺开环聚合反应的催化作用。所有聚合反应都以受控方式进行。

  DOI：

  10.1039/c2dt32520a