[Pd(allyl)(COD)]SbF6 | 918944-82-8

• 英文名称: [Pd(allyl)(COD)]SbF6
• 英文别名: [Pd(η3-C3H5)(COD)]SbF6；[Pd(η3-allyl)(1,5-cyclooctadiene)]SbF6
• CAS: 918944-82-8
• 化学式: C₁₁H₁₇Pd*F₆Sb
• 分子量: 491.416
• InChiKey: ZCRZBVNMJLXYIN-XTCNJJLPSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R,9R,12S)-6,9-di-tert-butyl-2,2,3,12,13,13-hexamethyl-3,6,9,12-tetraphosphatetradecane 、 [Pd(allyl)(COD)]SbF6 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到[(Pd(η3-allyl))2((3S,6R,9R,12S)-6,9-di-tert-butyl-2,2,3,12,13,13-hexamethyl-3,6,9,12-tetraphosphatetradecane)](SbF6)2
  参考文献：
  名称：

  Construction of optically active multimetallic systems of rhodium(I), palladium(II), and ruthenium(II) with a P-chiral tetraphosphine ligand

  摘要：

  The treatment of optically P-chiral tetraphosphine, (3S, 6R, 9R, 12S)-6,9-di-tert-butyl-2,2,3,12,13,13-hexamethyl3,6,9,12-tetraphosphatetradecane (1), with rhodium(I), palladium(II), and ruthenium( II) complex precursors led to the selective formation of mono-, di-, or trinuclear homo- or heterometallic complexes, [Rh(1)]SbF6 (4), [{Rh(nbd)}(2)(1)](SbF6)(2) (3), [{Pd(eta(3)-allyl)} 2(1)](SbF6)(2) (5), [{RuCl(eta(5)-C-5(CH3)(5))}(2)(1)] (6), and [{RuCl2(eta(6)-benzene)}(2)(PdCl2)(1)] (8). These complexes were characterized by NMR and X-ray crystallographic analysis. (C) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.10.014

文献信息

• Imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridin-3-ylidene/Thioether Mixed C/S Ligands and Complexes Thereof
  作者：Stephen J. Roseblade、Abel Ros、David Monge、Manuel Alcarazo、Eleuterio Álvarez、José M. Lassaletta、Rosario Fernández

  DOI：10.1021/om070063r

  日期：2007.5.1

  the latter were used as carbene transfer reagents in reactions with [PdCl2(CH3CN)2], [Pd(η3-C3H5)(COD)]+SbF6-, or [Rh(COD)2]+SbF6- for the synthesis of several Pd and Rh complexes. Simple alkyl-imidazol-2-ylidene analogues were also synthesized for comparison purposes. Studies on the catalytic behavior of the Pd complexes in asymmetric allylic alkylations revealed a strong influence of the nature of

  含有硫醚官能化侧链的手性咪唑并[1,5- a ]吡啶鎓盐的合成是通过将杂环与（R）-（1-溴-3-甲基丁-2-基）（环己基）直接烷基化来完成的通过用卤代甲基吡啶对合适的甲酰胺进行烷基化，然后用POCl 3促进所得产物的环化。这些化合物容易与银发生反应2 O操作得到以优良产率相应的银卡宾，后者被用作卡宾转移剂在反应与[的PdCl 2（CH 3 CN）2 ]，[将Pd（η 3 -C 3 H ^ 5）（COD）] +的SbF 6 - ，或铑[Rh（COD）2 ] +的SbF 6 -为几个的Pd和Rh配合物的合成。为了比较的目的，还合成了简单的烷基-咪唑-2-亚烷基类似物。对Pd配合物在不对称烯丙基烷基化反应中的催化行为的研究表明，在不对称诱导的意义上，杂环的性质具有很强的影响力，在Bu 4 NBr作为添加剂的情况下，其最高可达91％ee 。结构研究表明，C / S络合物的形成以立体选择性的方式进
• Synthesis, Structure, and Applications of <i>N</i>-Dialkylamino-<i>N</i>‘-alkylimidazol-2-ylidenes as a New Type of NHC Ligands
  作者：Abel Ros、David Monge、Manuel Alcarazo、Eleuterio Álvarez、José M. Lassaletta、Rosario Fernández

  DOI：10.1021/om060788f

  日期：2006.12.1

  imidazolium salts 10 and 21a−c containing the (2S,5S)-2,5-diphenylpyrrolidino group as a common characteristic. Reaction of the N‘-isopropyl derivative 10 with Ag2O followed by transmetalation of the resulting silver carbene 11 with [MCl(COD)]2 (M = Rh, Ir) afforded the corresponding [MCl(COD)(NHC)] complexes 12 and 13. Reaction of 12 with CO yielded the expected [RhCl(CO)2(NHC)] product 14. The comparative

  对映纯的反式-（2 S，5 S）-1-氨基-2,5-二苯基吡咯烷（7）与甲酰氨基乙醛（8）的缩合，然后由POCl 3促进的9环化提供了一个简单而前所未有的进入反式的途径-1-[（2 S，5 S）-2,5-二苯基吡咯烷-1-基] -1 H-咪唑（6）。这个键化合物可以用简单容易地烷基化或官能化的烷基卤化物，得到一系列的咪唑鎓盐10和21A - Ç含有（2小号，5 S）-2,5-二苯基吡咯烷基是一个共同的特征。的反应Ñ “ -异丙基衍生物10有Ag 2 O，然后所得银卡宾的转移金属化11与[的MC1（COD）] 2，得到相应的（M =铑，铱）的MC1（COD）（NHC）]配合物12和13。12与CO反应生成预期的[RhCl（CO）2（NHC）]产物14。用文献数据对14种CO拉伸频率进行的比较分析表明，N的存在-二烷基氨基不改变咪唑-2-亚基配体的优异的σ-供体能力。另一方面，可以通过用[Pd（烯丙基）（COD）]