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p-methoxyphenyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-α-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 1202168-05-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-methoxyphenyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-α-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
——
p-methoxyphenyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-α-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside化学式
CAS
1202168-05-5
化学式
C45H52O12
mdl
——
分子量
784.901
InChiKey
TZXRUCDDKQXDLT-GRIMKPJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.77
  • 重原子数:
    57.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    118.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-methoxyphenyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-α-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以95%的产率得到p-methoxyphenyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    大肠杆菌K-12中与O抗原重复单元有关的四糖的合成
    摘要:
    以其辛基糖苷的形式报道了从大肠杆菌K-12合成与O-抗原的重复单元有关的四糖。1,2-顺式糖苷键的合成已通过使用NIS结合H(2)SO(4)-二氧化硅来完成,并且被发现具有立体选择性和生产性。合成的四糖将用作半乳糖呋喃糖基转移酶WbbI的底物。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2009.09.026
  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxyphenyl 2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosideethyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-1-thio-β-D-glucopyranosideN-碘代丁二酰亚胺硫酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以65%的产率得到p-methoxyphenyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-isopropylidene-α-D-glucopyranosyl-(1->3)-2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    大肠杆菌K-12中与O抗原重复单元有关的四糖的合成
    摘要:
    以其辛基糖苷的形式报道了从大肠杆菌K-12合成与O-抗原的重复单元有关的四糖。1,2-顺式糖苷键的合成已通过使用NIS结合H(2)SO(4)-二氧化硅来完成,并且被发现具有立体选择性和生产性。合成的四糖将用作半乳糖呋喃糖基转移酶WbbI的底物。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2009.09.026
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