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Co4(μ-CO)3(CO)5(μ-dppm)(μ-(phenyl)2PN((CH2)3Si(O(ethyl))3(P(phenyl)2)
Co4(μ-CO)3(CO)5(μ-dppm)(μ-(phenyl)2PN((CH2)3Si(O(ethyl))3(P(phenyl)2) | 625857-62-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Co4(μ-CO)3(CO)5(μ-dppm)(μ-(phenyl)2PN((CH2)3Si(O(ethyl))3(P(phenyl)2)
英文别名
——
CAS
625857-62-7
化学式
C
66
H
63
Co
4
NO
11
P
4
Si
mdl
——
分子量
1434.18
InChiKey
FWJDPLPYONDCNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
Co4(μ-CO)3(CO)7(μ-dppm)
、
γ-bis(diphenylphosphine)aminopropyltriethoxysilane
以
二氯甲烷
为溶剂, 以56%的产率得到Co4(μ-CO)3(CO)5(μ-dppm)(μ-(phenyl)2PN((CH2)3Si(O(ethyl))3(P(phenyl)2)
参考文献:
名称:
二膦稳定的四钴羰基簇与-Si(OR)3-官能化炔烃的反应
摘要:
在四面体簇[Co 4(μ-CO)3(CO)7(μ-dppy)](1a - c)中实现短位配体簇的稳定化,这是通过[Co 4(CO)12 ]具有1当量的二膦配体dppy,Ph 2 PCH 2 PPh 2(dppm),Ph 2 PNHPPh 2(dppa)或(Ph 2 P)2 N(CH 2)3 Si(OEt)3(dppaSi) , 分别。1a的结构由X射线衍射确定,P原子占据了基面上的轴向位置,变成了Co-Co键。簇1A - Ç与苯乙炔,得到相应的蝶形簇[CO进行反应4(μ-CO)2(CO)6(μ-dppy)(μ 4 -η 2 -PhC 2(H)]图2a - C ^通过)炔烃插入前体的Co-Co键中。这通过的X射线衍射研究建立[CO 4(μ-CO)2(CO)6(μ-DPPM)(μ 4 -η 2 -PhC 2 H)](2a)。在可替代的合成方法,所述炔烃簇[CO 4(CO)10(μ 4 -η 2
DOI:
10.1021/om030327j
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