| 1070789-59-1

• CAS: 1070789-59-1
• 化学式: C₂₁H₂₀Fe₂N₂O
• 分子量: 428.097
• InChiKey: XHGABMGTAIVEAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluorocarbonylferrocene 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到Fc-NHC(O)-fn-NHC(O)-Fc*1.75CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  来自 N-Fmoc 保护的 1-氨基-1'-氟羰基二茂铁的寡核酰胺桥连二茂铁

  摘要：

  使用二茂铁酰氟通过逐步偶联技术制备主链中具有二茂铁的低聚酰胺。关键构建块是 N-Fmoc 保护的 1-氨基-1'-氟羰基二茂铁 FmocNH-fn-COF (5)。5 与氨基二茂铁 Fc-NH2 和（脱保护后）二茂铁甲酰氟 Fc-COF 或 1-（乙酰氨基）-二茂铁-1'-甲酰氟 CH3C(O)NH-fc-COF 的逐步偶联产生双核二茂铁Fc–NHC(O)–fn–NHFmoc (6) 和三核二茂铁 Fc–NHC(O)–fn–NHC(O)–Fc (8) 和 Fc–NHC(O)–fn–NHC(O)– fn–NHC(O)CH3 (11)，分别。在溶液 6 中，优选具有分子内氢键的构象，而在固态分子间氢键占优势。

  DOI：

  10.1002/zaac.200700157
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多响应二茂铁-苯酚共轭物的构象转换

  摘要：

  基于二茂铁基-水杨酸酰胺基序的多功能构象开关在 Fc 部分（R = COOMe、CONHEt、CONHFc；H-2-H-4；Fc = 二茂铁基）增加了额外的复杂性，并且它们优选的二级结构在已通过核磁共振和红外光谱结合基于 DFT 计算的构象搜索阐明了解决方案。它们对去质子化 ([2]––[4]–) 和氧化 ([H-2]+·–[H-4]+·) 的独特构象响应已通过红外、EPR 和紫外/可见光谱揭示为以及通过 DFT 计算。去质子化反转所有酰胺单元（双酰胺扭曲），而氧化选择性地翻转末端酰胺单元（单酰胺扭曲）。还探索了去质子化和氧化的联合作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600774