1-(4-bromophenyl)-2-((trifluoromethyl)thio)propan-1-one | 1612226-21-7

• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-((trifluoromethyl)thio)propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-2-(trifluoromethylsulfanyl)propan-1-one
• CAS: 1612226-21-7
• 化学式: C₁₀H₈BrF₃OS
• 分子量: 313.138
• InChiKey: FWNIHDVFTOOOQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-溴苯丙酮 、 三氟甲基亚硫酰氯 在 silver carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到1-(4-bromophenyl)-2-((trifluoromethyl)thio)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  三氟甲亚磺酰氯用于亲电三氟甲硫基化和双官能氯三氟甲硫基化

  摘要：

  三氟甲亚磺酰氯（CF 3 SOCl）已被引入为一种在无催化剂条件下且没有还原剂的条件下对吲哚，噻吩和酮进行C-H三氟甲基硫醇化的新试剂。CF 3 SOCl与CF 3 SO 2 Cl和CF 3 SCl的歧化为三氟甲基硫醇化提供了两条途径。用CF 3 SCl直接进行三氟甲基硫醇化或用CF 3 SOCl直接进行三氟甲基硫氧化，然后用CF 3 SOCl还原。该试剂可用于在Ag 2 CO 3的促进下官能化苯并噻吩，苯并呋喃和茚满。它也可用于硫醇和苯硒酚的三氟甲基硫醇化，以及吲哚，苯乙烯和炔烃的1,2-双官能氯三氟甲基硫醇化。该方法还可以扩展为使用CF 2 HSOC1进行二氟甲硫基化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201804027

文献信息

• <i>N</i>-Trifluoromethylthiosaccharin: An Easily Accessible, Shelf-Stable, Broadly Applicable Trifluoromethylthiolating Reagent
  作者：Chunfa Xu、Bingqing Ma、Qilong Shen

  DOI：10.1002/anie.201403983

  日期：2014.8.25

  A new, electrophilic trifluoromethylthiolating reagent, N‐trifluoromethylthiosaccharin, was developed and can be synthesized in two steps from saccharin within 30 minutes. N‐trifluoromethylthiosaccharin is a powerful trifluoromethylthiolating reagent and allows the trifluoromethylthiolation of a variety of nucleophiles such as alcohols, amines, thiols, electron‐rich arenes, aldehydes, ketones, acyclic

  已开发出一种新的亲电子三氟甲基硫醇化试剂N-三氟甲基硫代糖精，可以在30分钟内从糖精分两步合成。N-三氟甲基硫代糖精是一种功能强大的三氟甲基硫醇化试剂，可在温和的反应条件下使多种亲核试剂（如醇，胺，硫醇，富电子芳烃，醛，酮，无环β-酮酸酯和炔烃）进行三氟甲基硫醇化。
• An Improved Protocol for the Synthesis of α-Trifluoromethylthio-Substituted Ketones by Copper-Mediated Trifluoromethylthiolation of α-Bromo Ketones
  作者：Yangjie Huang、Xing He、Haohong Li、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1002/ejoc.201403221

  日期：2014.11

  An efficient and practical approach to α-trifluoromethylthio-substituted ketones was developed. The trifluoromethylthiolation of (bpy)Cu(SCF3) (bpy = 2,2′-bipyridyl) with various α-bromo ketones afforded the desired α-trifluoromethylthio-substituted ketones in good yields. The reaction tolerates more functionally than previously reported methods and demonstrates efficient scalability and practicality

  开发了一种有效且实用的 α-三氟甲硫基取代酮方法。(bpy)Cu(SCF3)（bpy = 2,2'-联吡啶）与各种 α-溴酮的三氟甲硫基化以良好的产率提供了所需的 α-三氟甲硫基取代的酮。该反应比以前报道的方法在功能上具有更多的耐受性，并证明了有效的可扩展性和实用性。
• 含三氟甲硫基的化合物及其制备方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN104945294B

  公开（公告）日：2016-09-07

  本发明公开了含三氟甲硫基的化合物及其制备方法。本发明公开了含三氟甲硫基的化合物7、化合物9或化合物11。本发明提供了化合物7、9或11的制备方法，其包括以下步骤：在有机溶剂中，碱存在的条件下，将化合物1与β酮酸酯类化合物6进行取代反应，得到化合物7。在有机溶剂中，催化剂和添加剂存在的条件下，将化合物1与醛或酮类化合物8进行取代反应，得到化合物9。气体保护下，在有机溶剂中，碱存在的条件下，将化合物1、碘化亚铜与炔烃类化合物10进行取代反应，得到化合物11。本发明的含三氟甲硫基的化合物7、9或11的制备方法，反应条件温和、转化率高、收率高、生产成本低，适合于工业化生产。
• Nucleophilic Trifluoromethylthiolation of Alkyl Chlorides, Bromides and Tosylates
  作者：Chunfa Xu、Qingyun Chen、Qilong Shen

  DOI：10.1002/cjoc.201500905

  日期：2016.5

  A direct nucleophilic trifluoromethylthiolation of alkyl chlorides, bromides and tosylates with AgSCF3 was described. It was found that the presence of nBu4NI or a combination of nBu4NI/nBu4NBr significantly enhanced the reaction rates. The reaction conditions were mild, thus allowing the tolerance of a variety of functional groups.

  描述了用AgSCF 3烷基氯，溴化物和甲苯磺酸酯的直接亲核三氟甲基硫醇化。发现存在n Bu 4 NI或n Bu 4 NI / n Bu 4 NBr的组合显着提高了反应速率。反应条件温和，因此允许各种官能团的耐受性。
• Copper-Catalyzed Synthesis of α-Trifluoromethylthio-Substituted Ketones
  作者：Yangjie Huang、Xing He、Xiaoxi Lin、Mingguang Rong、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1021/ol501290p

  日期：2014.6.20

  The CF3S-substituted moiety serves as an important structural element in many bioactive molecules. A versatile copper catalyst that allowed for trifluoromethylthiolation of primary and secondary α-bromoketones is described. The reaction with readily available elemental sulfur and CF3SiMe3 afforded a broad scope and moderate to good yields of α-trifluoromethylthio-substituted ketones. This procedure represents a very operationally simple yet powerful strategy for the synthesis of α-trifluoromethylthio-substituted ketones, a useful and versatile class of synthetic synthons.