| 793723-54-3

• CAS: 793723-54-3
• 化学式: C₂₀H₄₆N₆Zn₂
• 分子量: 501.405
• InChiKey: XZFKVLACYGTQNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二均三甲苯基硼酸 、 以 甲苯 为溶剂， 以30%的产率得到Zn[Me2NC(N(i-Pr))2][OB(mesityl)2]*Me2NC(N(i-Pr))(NH(i-Pr))
  参考文献：
  名称：

  The structural characteristics of organozinc complexes incorporating N,N′-bidentate ligands

  摘要：

  二甲基锌与过量的N-2-吡啶基苯胺6反应，生成同配位体物种Zn[PhN(2-C5H4N)]28。单晶X射线衍射揭示了一种基于8成员（NCNZn）2核心结构的固态二聚体。Zn[CyN(2-C5H4N)]Me (Cy = 环己基) 10，由ZnMe2与相应的环己基取代的吡啶胺反应生成，在固态中也是二聚体，但显示出一个中心（ZnN）2金属环结构。使用(p-Tol)NH(2-C5H4N) (p-Tol = 4-甲基苯基) 11，得到了三（锌）加成物Zn3[(p-Tol)N(2-C5H4N)]4Me212，它包含一个中心手性分子‘Zn[(p-Tol)N(2-C5H4N)]2’ 12a，桥接两个‘Zn[(p-Tol)N(2-C5H4N)]Me’ 12b单元。当将吡啶基苯胺底物11替换为双环氨基脲1,3,4,6,7,8-六氢-2H-吡咯啶[1,2-a]嘧啶（hppH）时，观察到类似的三金属结构，生成Zn3(hpp)4Me213。光谱研究表明，13在烃溶液中保留了其固态结构。将13与二美克基硼酸Mes2BOH（Mes = 美克基）反应，生成Zn3(hpp)4(OBMes2)214，其中三金属核心得以保留。这一反应的活性与二聚体Zn[Me2NC{NiPr}2]Me 15与Mes2BOH的相关反应形成对比，后者生成了Zn[Me2NC{NiPr}2][OBMes2]·Me2NC{NiPr}{NHiPr} 16，因guanidine配体的质子化及Zn–Me键的断裂而产生。

  DOI：

  10.1039/b410945g
• 作为产物：
  描述：

  Dimethylzinc 、 N′,N″-diisopropyl-N,N-dimethyl guanidine 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  胍酸锌配合物及其在开环聚合催化中的应用

  摘要：

  1当量之间的插入反应。碳二亚胺，RN=C=NR，锌双(酰胺)[Zn{N(SiMe3)2}2]提供均配锌(II)胍盐化合物[Zn{(Me3Si)2NC(NR)2}2] (3, R = iPr; 4, R = Cy) 优先于单取代化合物。化合物 3 也由 1 当量的质子化反应产生。中性胍 (Me3Si)2NC(NiPr)(NHiPr) (2) 与 [Zn{N(SiMe3)2}2] 或 ZnMe2。相比之下，N-二甲基胍类似物 Me2NC(NiPr)(NHiPr) (1) 与 1 当量反应良好。ZnMe2 以提供二聚体 [Zn{Me2NC(NiPr)2}Me]2 (5)。尝试用 2,6-二叔丁基苯酚对 5 中的 Zn-C 键进行质子化导致在 Zn-N 键处发生优先反应并形成混合（芳氧基）甲基配合物 [Zn(OAr)M{Me2NC(NiPr) )(NHiPr)}] (6)，作为胍加合物分离。加热6，为了促进甲烷消除，由于

  DOI：

  10.1002/ejic.200400031