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[Rh((S)-Ph2PCH2CH2P(1,1'-bi-2-naphthol(-2H)))(cod)]BF4
[Rh((S)-Ph2PCH2CH2P(1,1'-bi-2-naphthol(-2H)))(cod)]BF4 | 1031379-43-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Rh((S)-Ph2PCH2CH2P(1,1'-bi-2-naphthol(-2H)))(cod)]BF4
英文别名
——
CAS
1031379-43-7
化学式
BF
4
*C
42
H
38
O
2
P
2
Rh
mdl
——
分子量
826.42
InChiKey
OQHPRSNNMJWIRQ-ONEVTFJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、
(S)-Ph2PCH2CH2P(1,1'-bi-2-naphthol(-2H))
以
二氯甲烷
为溶剂, 以77%的产率得到[Rh((S)-Ph2PCH2CH2P(1,1'-bi-2-naphthol(-2H)))(cod)]BF4
参考文献:
名称:
不对称氢化催化中的双齿与单齿:对速率的协同效应和对映选择性的变构效应
摘要:
C 1-对称膦基/亚膦酸酯配体通过 Ph 2P(CH 2) 2P(NMe 2) 2 与 (S)-1,1'-bi-2-naphthol(得到 LA)或(S)的反应制备-10,10'-bi-9-phenanthrol(给 LB )。外消旋 10,10'-bi-9-phenanthrol 是由菲以 44% 的总产率分三步合成的。配合物 [PdCl 2( LA,B )] ( 1a, b), [PtCl 2( LA,B )] ( 2a, b), [Rh(cod)( LA,B )]BF 4 ( 3a, b) [Rh(LA,B) 2]BF 4 ( 4a, b) 和[Rh( LA,B ) 2 ] BF 4 ( 4a, b) 已被报道并确定了1a 的晶体结构。(31)P NMR 研究表明 M,单齿化合物、PMePh 2 和甲基单亚膦酸酯 L 1a(基于 (S)-1,1'-bi-2-naphthol)的 1:1
DOI:
10.1021/ja800858x
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