[Rh(1,5-cyclooctadiene)((R,R)-N,N'-bis(dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-2-yl)-N,N'-dimethylhydrazine)]BF4 | 929073-12-1

• 英文名称: [Rh(1,5-cyclooctadiene)((R,R)-N,N'-bis(dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-2-yl)-N,N'-dimethylhydrazine)]BF4
• CAS: 929073-12-1
• 化学式: BF₄*C₅₀H₄₂N₂O₄P₂Rh
• 分子量: 986.552
• InChiKey: CSAWMPDRTBMQMS-ONEVTFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (S,S)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]-dioxaphosphepin-1,2-dimethyl hydrazine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到[Rh(1,5-cyclooctadiene)((R,R)-N,N'-bis(dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-2-yl)-N,N'-dimethylhydrazine)]BF4
  参考文献：
  名称：

  Efficient asymmetric hydrogenation of olefins with hydrazine-derived diphosphoramidites

  摘要：

  手性纯的基于BINOL的二膦氨基酰胺，在无手性的肼间隔上构建，是氢化2-(乙酰氨基)-3-(芳基)-丙烯酸甲酯的有效配体。肼衍生物的活性和对映选择性明显受到两个NR取代基性质的影响，对称但庞大的R基团产生最佳效果。从tBuHNNHtBu获得的二膦氨基酰胺的对映纯度高达95%。目前的结果与之前关于“短”二膦氨基酰胺的报告相矛盾。

  DOI：

  10.1039/b710576b