| 201054-02-6

• CAS: 201054-02-6
• 化学式: BF₄*C₁₅H₂₀O₃Re
• 分子量: 521.334
• InChiKey: SJHLFEYNAXPHCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 H₂O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  亲核试剂与 η3-炔丙基铼配合物的动力学加成发生在中心碳以产生 Rhenacyclobutenes

  摘要：

  亲核试剂的动力学加成发生在 η3-炔丙基铼配合物的中心碳上以产生环丁烯。P(CH3)3 与 C5Me5(CO)2Re[η3-CH2C⋮CC(CH3)3]+BF4- (3a) 反应得到金属环丁烯 C5Me5(CO)2ReCH2C(PMe3)CC(CH3)3+BF4- ( 4a)，其特征在于 X 射线晶体学。丙二酸酯和乙炔亲核试剂与 C5Me5(CO)2Re[η3-CH2C⋮CCH3]+PF6-(3b) 反应得到金属环丁烯配合物。在低温下将吡啶加到 3b 的中心炔碳上，生成亚稳态金属环丁烯 C5Me5(CO)2ReCH2C(NC5H5)CCH3+PF6-(14b)，重排为 η2-丙二烯配合物 C5Me5(CO)2Re[η2-H2CCC( NC5H5)CH3]+PF6- (15K) 在室温下。

  DOI：

  10.1021/ja9729847